Arbeitsgruppe Ionenkanal-Signalkomplexe
Bedeutung für Arrhythmogenese und neue translationale therapeutische Ansätze
Arbeitsgruppenleiter
Kontakt
Medizinische Universitätsklinik Heidelberg
Innere Medizin III (Kardiologie, Angiologie, Pneumologie)
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
Telefon: 06221-568570/568476
Fax: 06221-568572
Mitarbeiter
Dr. med. Daniel Scherer (Assistenzarzt)
Dr. sc. hum. Claudia Seyler (Postdoc)
Panagiotis Xynogalos (Assistenzarzt)
Christine Jeckel (Biologielaborantin)
Elvenn Duthil-Straub (Doktorandin)
Martin Kulzer (Doktorand)Nicola Ludwig (Doktorandin)
Nadja Joß (Doktorandin)
Projekte
Die Ionenkanäle der Herzmuskelzelle liegen nicht als einzelne Proteine vor, sondern bilden Signalkomplexe zusammen mit spezifischen Signalmolekülen. Bei Kardiomyopathien kommt es im Rahmen des Remodelings zu gravierenden strukturellen und funktionellen Veränderungen dieser Signalkomplexe, welche die Entstehung von Arrhythmien entscheidend begünstigen. Ziel unserer Forschung ist es, neue molekulare Zielstrukturen innerhalb bestimmter Signalkomplexe zu identifizieren und für die antiarrhythmische Therapie zu validieren.
Die gegenwärtigen Projekte fokussieren sich dabei molekular auf Signalkomplexe der Kir2-Kanäle (DFG gefördert), die den IK1 Strom bilden, und des Aquaporin-1 Kanals (DFG gefördert in Kooperation mit der Nephrologie), des einzigen kardiomyozytären Wasserkanals. In einer innovativen interdisziplinären Kooperation mit der Neuroonkologie am DKFZ untersuchen wir Kir2-Signalkomplexe vergleichend im ZNS (Medulloblastom) und im Herzmuskel (Förderung durch Exzellenzclusterinitiative).
Wissenschaftliche Methoden
Zelluläre und molekulare Elektrophysiologie, Biochemie, hochauflösende Mikroskopie (in Kooperation mit dem Kirchhoff-Institut für Physik), transgene Tiermodelle.
Repräsentative Publikationen
Zitron E, Günth M, Scherer D, Kiesecker C, Kulzer M, Bloehs R, Scholz EP, Thomas D, WeidenhammerC, Kathöfer S, Bauer A, Katus HA, Karle CA: Kir2.x inward rectifier potassium channels are differentially regulated by adrenergic a1A receptors. J Mol Cell Cardiol 44: 84 - 94 (2008)
Zitron E, Scholz EP, Owen RW, Lück S, Kiesecker C, Thomas D, Kathöfer S, Niroomand F, Kiehn J, Kreye VA, Katus HA, Schoels W, Karle CA: QTc prolongation by grapefruit juice and its potiential pharmacological basis: HERG channel blockade by flavonoids. Circulation 111: 835-838 (2005)
