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Kardiologie, Angiologie & Pneumologie
Medizinische Klinik
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Prof. Dr. med. Raffi Bekeredjian

PD Dr. med. Raffi Bekeredjian

Oberarzt

Innere Medizin III

Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 410

69120 Heidelberg

 

E-Mail: raffi.bekeredjian@med.uni-heidelberg.de

 

 

Klinische Schwerpunkte

Leiter der Klappeninterventionen (Eingriffe an Herzklappen)

Leiter der kardiologischen Intensivstation

Interventionelle Kardiologie

Curriculum vitae

Studium der Medizin

1992 - 1998

Göttingen, Heidelberg

Promotion

2000

Innere Medizin III; Universität Heidelberg

Habilitation

2007

"Ultraschall Kontrastmittel als Träger therapeutischer Substanzen", Universität Heidelberg

Beruflicher Werdegang

1999 - 2001

Arzt im Praktikum und Assistenzarzt in der Abteilung f. Kardiologie, Pulmonologie, Angiologie der Universität Heidelberg - Prof. Dr. W. Kübler

2001

Zusatzbezeichnung für Sportmedizin

2001 - 2004

Postdoctoral Research Fellow an der University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX, USA - Prof. Ralph V. Shohet und Prof. Paul A. Grayburn

2004 - 2009

Assistenzarzt in der Abteilung f. Kardiologie, Pulmonologie, Angiologie der Universität Heidelberg - Prof. Dr. H. A. Katus

2007

Facharzt für Innere Medizin

seit 2009

Oberarzt in d. Abt. f. Kardiologie, Pulmonologie, Angiologie der Universität Heidelberg - Prof. Dr. H.A. Katus

2009

Teilgebietsbezeichnung Kardiologie

2010

Zusatzbezeichnung und Weiterbildungsbefugnis f. Intensivmedizin

Wissenschaftliche Schwerpunkte

Experimentell:

Therapeutische Kontrastmittel

 

Phänotypisierung von Mäusen

 

Klinisch:  

Herzklappeninterventionen

Therapeutische Kontrastmittel

Gas gefüllte Mikrosphären (Microbubbles) haben sich in den letzten Jahren als Kontrastmittel für die Ultraschalldiagnostik bewährt. Ihre Kontrastmitteleigenschaft basiert auf ihrer Fähigkeit bei spezifischen Resonanzfrequenzen zu oszillieren. Je nach Ultraschallenergie können die Oszillationen bis zur Zerstörung der Mikrosphären gesteigert werden. Wir haben uns diese Eigenschaft zu Nutze gemacht, um Mikrosphären mit bioaktiven Substanzen zu beladen, diese intravenös in Versuchstieren zu infundieren und mit Ultraschall in einem Zielorgan (z.B. Herz) zu zerstören (siehe Abbildung). Dieses ermöglicht eine Transfektion des Zielorgans durch ein Transgen oder eine erhöhte Aufnahme von Medikamenten.

Abbildung: A: Gas gefüllte Mikrosphären werden hergestellt mit einer bioaktiven Substanz (gelb); dies führt zum Einbau in die Hülle der Mikrosphären. B: Nach intravenöser Applikation verteilen sich die Mikrosphären in den Kapillaren und können mit Ultraschall zerstört werden, so dass die transportierte Substanz in das umgebende Gewebe freigesetzt wird.

Auswahl relevanter Publikationen:

  1. Tinkov S, Winter G, Coester C, Bekeredjian R. New doxorubicin-loaded phospholipid microbubbles for targeted tumor therapy: Part I-Formulation fevelopment and in-vitro characterization. J Control Release. 2010;143-50. 
  2. Geis NA, Mayer CR, Kroll RD, Hardt SE, Katus HA, Bekeredjian R. Spatial Distribution Of Ultrasound Targeted Microbubble Destruction Increases Cardiac Transgene Expression But Not Capillary Permeability. Ultrasound Med Biol. 2009;35:1119-26. 
  3. Mayer CR, Geis NA, Katus HA, Bekeredjian R. Ultrasound targeted microbubble destruction for drug and gene delivery. Expert Opin. Drug Deliv. 2008;5(10):1-18.  
  4. Müller OJ, Schinkel S, Kleinschmidt JA, Katus HA, Bekeredjian R. Augmentation of AAV-Mediated Cardiac Gene Transfer after Systemic Administration in Adult Rats. Gene Therapy. 2008;15:1558-65.  
  5. Mayer CR, Bekeredjian R. Ultrasonic gene and drug delivery to the cardiovascular system. Adv Drug Deliv Rev. 2008;60:1177-92.  
  6. Bekeredjian R, Kroll RD, Fein E, Tinkov S, Coester C, Winter G, Katus HA, Kulaksiz H. Ultrasound targeted microbubble destruction increases capillary permeability in hepatomas. Ultrasound Med Biol 2007; 33:1592-8.
  7.  Bekeredjian R, Bohris C, Hansen A, Katus HA, Kuecherer HF, Hardt SE. Impact of microbubbles on shock wave-mediated DNA uptake in cells in vitro. Ultrasound Med Biol 2007;33:743-750. 
  8. Bekeredjian R, Kuecherer HF, Kroll RD, Katus HA, Hardt SE. Ultrasound-targeted microbubble destruction augments protein delivery into testes. Urology 2007;69:386-9.  
  9. Muller OJ, Katus HA, Bekeredjian R. Targeting the heart with gene therapy-optimized gene delivery methods.Cardiovasc Res 2007;73:453-62.  
  10. Chen S, Ding JH, Bekeredjian R, Yang BZ, Shohet RV, Johnston SA, Hohmeier HE, Newgard CB, Grayburn PA. Efficient gene delivery to pancreatic islets with ultrasonic microbubble destruction technology. Proc Natl Acad Sci U S A 2006;103:8469-74.  
  11. Bekeredjian R, Katus HA, Kuecherer HF. Therapeutic use of ultrasound targeted microbubble destruction: a review of non-cardiac applications. Ultraschall Med 2006;27:134-40.  
  12. Bekeredjian R, Chen S, Grayburn PA, Shohet RV. Augmentation of cardiac protein delivery using ultrasound targeted microbubble destruction. Ultrasound Med Biol 2005;31:687-91.  
  13. Bekeredjian R, Grayburn PA, Shohet RV. Use of ultrasound contrast agents for gene or drug delivery in cardiovascular medicine. J Am Coll Cardiol 2005;45:329-35.  
  14. Bekeredjian R, Chen S, Pan W, Grayburn PA, Shohet RV. Effects of ultrasound-targeted microbubble destruction on cardiac gene expression. Ultrasound Med Biol 2004;30:539-43.  
  15. Bekeredjian R, Shohet RV. Cardiovascular gene therapy: angiogenesis and beyond. Am J Med Sci 2004;327:139-48.  
  16. Bekeredjian R, Chen S, Frenkel PA, Grayburn PA, Shohet RV. Ultrasound-targeted microbubble destruction can repeatedly direct highly specific plasmid expression to the heart. Circulation 2003;108:1022-6.  
  17. Chen S, Shohet RV, Bekeredjian R, Frenkel P, Grayburn PA. Optimization of ultrasound parameters for cardiac gene delivery of adenoviral or plasmid deoxyribonucleic acid by ultrasound-targeted microbubble destruction. J Am Coll Cardiol 2003;42:301-8.

 

 

Phänotypisierung von Mäusen

Seit 2009 "Head of Cardiovascular Screen" an der Deutschen Mausklinik in Neuherberg bei München.

www.mouseclinic.de/research/screens/cardiovascular.html

Publikationen zur Phänotypisierung von Mäusen

  1. Schoensiegel F, Ivandic B, Geis NA, Schrewe A, Katus HA, Bekeredjian R. High Throughput Echocardiography in Conscious Mice: Training and Primary Screens. Ultraschall Med 2010 Feb 24. (Epub ahead of print)
  2. Schoensiegel F, Bekeredjian R, Schrewe A, Weichenhan D, Frey N, Katus HA, Ivandic BT. Atrial natriuretic peptide and ostenopontin are useful markers of cardiac disorders in mice.  Comp Med 2007;57:546-53.
  3. Morgan H, Beck T, Blake A, Gates H, Adams N, Debouzy G, Leblanc S, Lengger C, Maier H, Melvin D, Meziane H, Richardson D, Wells S, White J, Wood J; EUMODIC Consortium, de Angelis MH, Brown SD, Hancock JM, Mallon AM. EuroPhenome: a repository for high-throughput mouse phenotyping data. Nucleic Acids Res 2010;38:D577-85.

 

 

 

Herzklappeninterventionen

Eingriffe an Herzklappen

Publikationen zu Herzklappen

  1. Bekeredjian R, Katus HA, Rottbauer W. Valvuloplasty of a stenosed mitral valve bioprothesis. J Invasive Cardiol 2010;22:E97-8.
  2. Krumsdorf U, Bekeredjian R, Korosoglou G, Kreuzer J, Rieck BJ, Kallenbach K, Katus HA, Rottbauer W. Percutaneous aortic "valve in valve" implantation for severe aortic regurgitatioin in a degenerated bioprothesis. Circ Cardiovasc Interv 2010;3:e6-7.
  3. Bekeredjian R, Mereles D, Pleger S, Krumsdorf U, Katus HA, Rottbauer W. Large atrial thrombus formation after MitraClip implantation: is anticoagulation mandatory? Heart Valve Disease 2010 (in press).
  4.  Bekeredjian R, Grayburn PA. Valvular Heart Disease - Aortic Regurgitation.  Circulation 2005;112:125 - 134.
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