Dr. med. Benjamin Meder
Abteilung Innere Medizin III, Kardiologie
Universität Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 350
69120 Heidelberg
E-mail: benjamin.meder@med.uni-heidelberg.de
Dr. med. Benjamin Meder wurde 1977 in Freiburg geboren. Er hat Humanmedizin an der Albert-Ludwigs Universität Freiburg studiert und dort in der Abteilung von Herrn Prof. Christoph Bode seine Promotion mit der Dissertationsarbeit "Methoden und Ergebnisse zur Untersuchung der GM-CSF induzierten Arteriogenese in-vitro und in-vivo" absolviert.
Seit 2005 ist er Assistenzarzt und wissenschaftlicher Mitarbeiter der Abteilung Innere Medizin III unserer Universitätsklinik, hat unter anderem große klinische Erfahrung in der Kardiologie, Pneumologie, Intensivmedizin und Echokardiographie gesammelt.
Als PostDoc im Labor von Herrn Priv.-Doz. Dr. Rottbauer und Arbeitsgruppenleiter des Molekulargenetischen Labors der Abteilung Innere Medizin III beschäftigt er sich mit der Identifizierung neuer Krankheitsgene und molekularer Signalwege von Kardiomyopathien.
Bearbeitung der folgenden NGFN-Plus Projekte
TP3b - Kardiomyopathie Resequenzierung mittels Next Generation Sequencing
TP12 - DNA Plattform für Hochdurchsatz-Mutationsscreening
TP5 - Funktionelle Genetik im Zebrafisch
Auszeichnungen und Stipendien
2001-2005, E-fellows Stipendium, München
2003-2005, Stipendium der Bayer AG, Leverkusen
2009-2011, Forschungsstipendium „Young Investigator Award“ im Rahmen des Postdoc Programms der Universität Heidelberg
2009, 1. Posterpreis, 7th Dutch-German Joint Meeting of the Molecular Cardiology Groups, Hamburg, Germany
Publikationen (Auswahl)
Meder B, Katus HA, Rottbauer W. Genetik der hypertrophischen Kardiomyopathie. Journal für Kardiologie 2009; 16 (7-8), 274-278
Meder B, Laufer C, Hassel D, Just S, Marquart S, Vogel B, Hess A, Fishman MC, Katus HA, Rottbauer W. A single serine in the carboxyl terminus of cardiac essential myosin light chain-1 controls cardiomyocyte contractility in vivo. Circ Res 2009;104:650-659.
Friedrichs F, Zugck C, Rauch GJ, Ivandic B, Weichenhan D, Müller-Bardorff M, Meder B, El Mokhtari NE, Regitz-Zagrosek V, Hetzer R, Schäfer A, Schreiber S, Chen J, Neuhaus I, Ji R, Siemers NO, Frey N, Rottbauer W, Katus HA, Stoll M. HBEGF, SRA1, and IK: Three cosegregating genes as determinants of cardiomyopathy. Genome Res 2009;19:395-403.
Meder B, Katus HA, Rottbauer W. Right into the heart of microRNA-133a. Genes Dev 2008;22:3227-3231.
Hassel D, Scholz EP, Trano N, Friedrich O, Just S, Meder B, Weiss DL, Zitron E, Marquart S, Vogel B, Karle CA, Seemann G, Fishman MC, Katus HA, Rottbauer W. Deficient zebrafish ether-à-go-go-related gene channel gating causes short-QT syndrome in zebrafish reggae mutants. Circulation 2008;117:866-875.
Bergmann C, Hoefer I, Meder B, Roth H, van Royen N, Breit SM, Jost MM, Aharinejad S, Hartmann S, Buschmann IR. Arteriogenesis depends on circulating monocytes and macrophage accumulation and is severely depressed in op/op mice. J Leukoc Biol 2006;80:59-65.
Hoefer I, Grundmann S, Schirmer S, van Royen N, Meder B, Bode C, Piek JJ, Buschmann IR. Aspirin, but not clopidogrel, reduces collateral conductance in a rabbit model of femoral artery occlusion. J Am Coll Cardiol 2005;46:994-1001.
Jost MM, Ninci E, Meder B, Kempf C, van Royen N, Hua J, Berger B, Hoefer I, Modolell M, Buschmann I. Divergent effects of GM-CSF and TGFbeta1 on bone marrow-derived macrophage arginase-1 activity, MCP-1 expression, and matrix metalloproteinase-12: a potential role during arteriogenesis. FASEB J 2003;17:2281-2283.
