Familiensprechstunde

Familiäre Häufung von Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)

Primäre Herzmuskelerkrankungen kommen in 20-35% der Fälle familiär gehäuft vor, da bei diesen Erkrankungen ist eine Vererbung möglich ist. Grundsätzlich sollten deshalb engere Familienmitglieder (Eltern, Geschwister und Kinder) ebenfalls auf eine Herzerkrankung untersucht werden. Die rechtzeitige Erkennung und Behandlung kann den Krankheitsverlauf günstig beeinflussen und das Auftreten schwerwiegender Komplikationen verhindern. Es ist bekannt, daß insbesondere Patienten mit schweren Herzmuskelerkrankungen von einer engen Betreuung durch den Experten, einem Kardiologen, profitieren. Daher möchten wir als spezialisiertes Zentrum in Zusammenarbeit mit Ihrem Hausarzt diese medizinische Betreuung anbieten.

Molekulargenetische Untersuchungen

Zwar ist die Mehrzahl der Genveränderungen, die zum Auftreten einer vererbbaren Herzmuskelerkrankung führen, noch unbekannt, dennoch wurden bereits viele Genveränderungen identifiziert. Einige dieser Genveränderungen können wir in unserem Labor nachweisen, für andere stehen und nationale und internationale Kooperationspartner zur Verfügung. Im Rahmen eines Forschungsverbundes innerhalb des Nationalen Genomforschungsnetzes (NGFN) wollen wir weitere für die Erkrankung verantwortliche Gendefekte identifizieren. Über Verlaufsbeobachtung soll herausgefunden werden, welche dieser Gendefekte eher günstige oder eher ungünstige Verläufe haben, damit besonders gefährdete Personen frühzeitig identifiziert werden können.

Anmeldung zur Kardiomyopathie-Familiensprechstunde

über Herzinsuffizienz- und Transplantationsambulanz

Tel. 06221 / 56-8692

Fax. 06221 / 56-4105

Kontakt

Dr. med. Philipp Ehlermann