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Hämatologie - Onkologie - Rheumatologie

Prof. Dr. Anthony D. Ho

Ärztlicher Direktor der Medizinischen Klinik V.

Seine speziellen Forschungsgebiete sind die Stammzell-
transplantation und die Behandlung von Leukämien und Lymphomen.

 

» Kontaktmöglichkeiten zu den Ambulanzen der Medizinischen Klinik 5

 

 

Pressemeldung

9,3 Millionen Euro für die Stammzellforschung
Deutsche Forschungsgemeinschaft bewilligt neuen
Sonderforschungsbereich in Heidelberg

Ein neuer Sonderforschungsbereich (SFB) zur Stammzellforschung an der Universität Heidelberg wird von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) gefördert. Heute ist die Bewilligung mit einem Fördervolumen von 9,3 Mio. Euro auf vier Jahre bekanntgegeben worden.

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Hochwirksame, spezifische Therapie für eine spezielle Form der Akuten Myeloischen Leukämie (AML)

Bis zu 30% der akuten myeloischen Leukämien (AML) weisen eine FLT3-Kinasen-Mutation auf, und der Nachweis von FLT3-ITD, einer der häufigsten Mutationen ist kein gutes Omen. Denn FLT3-ITD-Mutationen gehen mit einer schlechten Prognose und einem mangelhaften Ansprechen auf herkömmliche Behandlungsformen wie Chemotherapie und allogene Transplantation einher. Ein neues, sich in klinischen Studien befindliches Mittel, AC220, könnte das Schicksal der Patienten mit FLT3 mutierter AML ändern.

 

Deutsche Studienleitung für eine aktuelle multinationale Studie

AC220 ist ein neuer, hoch selektiver und oral bioverfügbarer Hemmstoff der FLT3-Kinase der zweiten Generation.

Kleinere Studien mit Gaben von AC220 bei Patienten mit rezidivierter AML haben bereits äußerst ermutigende Ergebnisse geliefert. Die Medizinische Klinik V der Universität Heidelberg mit den Schwerpunkten Hämatologie/Onkologie und Rheumatologie fokussiert sich besonders auf innovative Therapieansätze bei AML, Lymphomen und Multiplem Myelom und fungiert als Deutsche Studienleitung für eine aktuelle multinationale Studie mit einer täglichen, oralen Gabe von AC220 bei Patienten mit rezidivierter FLT3-ITD-positiver AML. Diese Phase II Studie dient als Grundlage für eine mögliche Zulassung von AC220 für die Behandlung von rezidivierender und refraktärer AML mit Mutationen (ITD) der FLT3-Kinase.


Für weitere Informationen zur Studie kann gerne das Sekretariat Prof. Dr. Anthony D. Ho, (Leiter der Studie in Deutschland) unter der Tel.-Nr. 06221-568718 oder Prof. Dr. Alwin Krämer (06221-5637750) kontaktiert werden.


Die Medizinische Klinik V der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg, aus historischen Gründen auch als 'Poliklinik' bekannt, bietet Hilfe für Menschen mit Blutkrankheiten, Krebs und rheumatischen Erkrankungen. Mit ihren Sparten Hämatologie/Internistische Onkologie, Rheumatologie und Stammzellforschung zählt sie zu den renommiertesten Einrichtungen auf diesem Gebiet weltweit.
Im Laufe ihrer Geschichte leistete die Klinik Pionierarbeit in vielen Bereichen und setzt ihren Weg der ständigen Innovation und Verbesserung im 21. Jahrhundert fort.
Dieser Tradition verpflichtet, legen wir größten Wert auf die Anwendung neuester wissenschaftlicher Erkenntnisse zum Wohle unserer Patienten.


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Krebsmedizin im Spannungsfeld zwischen Fortschritt und Kosteneffizienz

(Gemeinsame Jahrestagung 2009 der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Onkologie, 2. bis 6. Oktober 2009, Heidelberg;  Tagungspräsident: Prof. Dr. med. Anthony D. Ho).

Die medizinische Versorgung älterer Krebspatienten und die Kostenexplosion im Gesundheitswesen waren die zwei bestimmenden Themen auf der Gemeinsamen Jahrestagung `09 der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Onkologie Anfang Oktober in Mannheim. Dass beide Aspekte nicht isoliert voneinander gesehen werden dürfen, sondern vielmehr unmittelbar Hand in Hand gehen, wurde auf dem Kongress deutlich.

Mehr über die Diskriminierung älterer Krebspatienten in der Therapie und über die ungebremste Entwicklung der Preispirale bei Medikamenten lesen Sie »hier«.
Ein Rückblick auf die Tagung finden Sie unter http://haematologie-onkologie-2009.quintx.info/de/Rueckblick-2009.htm

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