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Ankündigung: Neue Studie für Patienten mit AL Amyloidose
Therapie mit dem Medikament MLN9708, die ein Rezidiv nach vorheriger Therapie erlitten haben.
Es handelt sich um einen Proteasomen-Hemmer in Tablettenform, der wöchentlich verabreicht wird. Sponsor ist die Firma Takeda, die das Medikament zur Verfügung stellt.
Patienten, die an der Studie teilnehmen möchten, sollen sich bitte per E-Mail an den Studienleiter in Deutschland, Dr. Schönland wenden. Die Therapie wird über 1 Jahr durchgeführt; eine wöchentliche Vorstellung in der Amyloidose-Ambulanz ist erforderlich.
Kontakt:
E-Mail: stefan.schoenland@med.uni-heidelberg.de
Internationale Phasse III Studie zur Effektivität und Sicherheit einer Therapie mit Kiacta, um einer Verschlechterung der Nierenfunktion bei Patienten mit AA Amyloidose vorzubeugen
Weitere Informationen der Einschluss und Ausschlusskriterien finden Sie 
hier.
Bei Fragen zur Studie wenden Sie sich bitte an:
Oberarzt Dr. med. Jörg Beimler. E-Mail: 
Joerg.Beimler@med.uni-heidelberg.de
_Phase II-Studie zum Einsatz von Revlimid, Melphalan und Dexamethason bei behandlungsbedürftigen Patienten mit AL-Amyloidose im Alter bis 75 Jahre.
(LEOMEX)
Ansprechpartner: Dr. S. Schönland, Dr. U. Hegenbart
Telefon 06221-568009
In dieser Studie wird zur Standardbehandlung Melphalan-Dexamethason ein neues Medikament (Lenalidomid / Revlimid) addiert. Ziel ist es, eine höhere Rate der Rückbildung der AL-Amyloidose zugrunde liegenden Bluterkrankung zu erreichen. Es handelt sich um eine reine Tabletten-Therapie.
Die Studie wird von der Firma Celgene GmbH unterstützt. Dabei ist eine Vorstellung im Amyloidose-Zentrum einmal monatlich für mindestens 6 Monate erforderlich.
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