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AG Reproduktionsimmunologie

Bei der Implantation des Embryos und der Entwicklung einer Schwangerschaft spielen außergewöhnliche immunologische Prozesse eine wichtige Rolle. Der Fetus stellt ein semi-allogenes Transplantat dar, welches das mütterliche Immunsystem  kontinuierlich herausfordert. An der materno-fetalen Grenzzone finden immunologische Reaktionen statt, die streng reguliert werden müssen und Teil der physiologischen Anpassungsprozesse während der gesamten Schwangerschaft sind.

Implantationsversagen und gestörten Schwangerschaftsverläufen wie Früh- und Fehlgeburten liegen vielfach immunologische Fehlregulationen zugrunde.

Die Immuninteraktion zwischen Mutter, Embryo, Fetus und Neugeborenem zu verstehen, zu erkennen und zu regulieren sind die großen Herausforderungen in der Reproduktionsimmunologie. Ein besseres Verständnis dieser Prozesse kann nur durch eine interdisziplinäre Betrachtung geschehen. Deshalb versteht sich unsere Arbeitsgruppe als ein Baustein einer vernetzten Kollaboration mit Arbeitsgruppen der Geburtshilfe, Kinderheilkunde (Neonatologie) und der Transplantationsmedizin.

Ein Ziel unserer Bemühungen ist die Identifizierung gemeinsamer immunologischer Muster und Pathways, von denen wir erwarten, dass sie für die reproduktive und perinatale Immunität einzigartig sind. Ein Schwerpunkt der interdisziplinären Projekte liegt auf einer frühen translationalen Anwendung. Neben der Etablierung einer immunologischen Diagnostik bei Implantationsversagen und wiederkehrenden Fehlgeburten steht die Entwicklung risikofaktor-spezifischer Therapiemodelle im Fokus.

Forschungsschwerpunkte

  • Immunologische Profile bei Patientinnen mit rezidivierenden Fehlgeburten und Implantationsversagen
  • Periphere und endometriale Immunmarker zur Prädiktion reproduktionsmedizinischer Komplikationen
  • Entwicklung immunmodulatorischer Therapien bei Kinderwunsch

Leitung

Prof. Dr. med. Ruben Kuon
Schwerpunkt

Reproduktionsimmunologie/Abortsprechstunde

Doktoranden/-innen

  • Karin Molnar
  • Franziska Müller
  • Dr. med. Kilian Vomstein
  • Pauline Voß
  • Prof. Dr. med. B. Toth
    Universitätsklinik für Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin, Innsbruck
  • Prof. Dr. med. V. Daniel
    Transplantationsimmunologie, Universitätsklinikum Heidelberg
  • Hannes Hudalla
    Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin, Klinik Kinderheilkunde IV (Neonatologie), Universitätsklinikum Heidelberg

Hudalla H, Karenberg K, Kuon RJ, Tschada R, Pöschl J, Frommhold D
LPS-induced maternal inflammation promotes fetal leukocyte recruitment and prenatal organ infiltration in mice
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Zhu L, Aly M, Wang H, Karakizlis H, Weimer R, Morath C, Kuon RJ, Toth B, Ekpoom N, Opelz G, Daniel V.
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Increased natural killer cell subsets with inhibitory cytokines and inhibitory surface receptors in patients with recurrent miscarriage and decreased or normal subsets in kidney transplant recipients late posttransplant
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Zhu L, Aly M, Wang H, Karakizlis H, Weimer R, Morath C, Kuon RJ, Toth B, Opelz G, Daniel V
Decreased NK cell immunity in kidney transplant recipients late post-transplant and increased NK-cell immunity in patients with recurrent miscarriage.
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Uterine Natural Killer cells in patients with idiopathic recurrent miscarriage
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Kuon RJ, Togawa R, Vomstein K, Goeggl T, Strowitzki T, Markert UR, Zimmermann S, Daniel V, Dalpke AH, Toth B
Higher prevalence of colonization with Gardnerella vaginalis and gram-negative anaerobes in patients with recurrent miscarriage and elevated peripheral natural killer cells
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Kuon RJ, Müller F, Vomstein K, Weber M, Hudalla H, Rösner S, Strowitzki T, Markert UR, Daniel V, Toth B
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Patients with idiopathic recurrent miscarriage show higher levels of DR+ activated T-cells that are less responsive to mitogens
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Kuon RJ, Hudalla H, Seitz C, Hertler S, Gawlik S, Fluhr H, Gausepohl HJ, Sohn C, Poeschl J, Maul H
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