Im Rahmen von Klinischen Studien führen wir folgende Genotypisierungen durch:

• CYP2C9 (*2,*3) 
• CYP2C19 (*2,*3,*4*17) 
• CYP3A5 rs776746
• NOS3 (G894T, T-786C) 
• CYBA (p22phox) C242T 
• BKB2 T181C 
• ABCB1 (C3435T, G2677T) 
• SLC22A1 (rs12208357, rs72552763)
• SLC22A2 rs316019
• SLC47A1 rs2289669
• SLCO1B1 (rs2306283, rs4149056,
  rs4149032, rs11045819)
• NR1I2 (rs1054190, rs1054191, rs1523127, rs2276707, rs2472677, rs3814055, rs6785049,  rs12721608)
• EDN1 (rs5370, rs2071942)

Dafür benötigen wir idealerweise eine Vollblutprobe von ca. 1 ml oder einen Mundabstrich mit einem speziellen Swab.

 

Ansprechpartner:

Prof. Dr. rer. nat. Johanna Weiß

Molekularbiologisch/Biochemisches Labor

UniversitätsKlinikum Heidelberg – Medizinische Klinik
Abteilung Klinische Pharmakologie & Pharmakoepidemiologie
Im Neuenheimer Feld 410 - 69120 Heidelberg
Tel: 06221 / 56-39402, Fax: 06221 / 56-4642

johanna.weiss(at)med.uni-heidelberg.de