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Neurologie und Poliklinik

Diagnostische und pathophysiologische Relevanz von Autoantikörpern gegen Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein

 

Projektleiter: Sven Jarius, Brigitte Wildemann 

 

Die MOG-Enzephalomyelitis (MOG-EM) ist eine entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, deren Phänotyp vornehmlich durch (meist relapsierende) Optikusneuritis, Myelitis und Hirnstammenzephalitis gekennzeichnet ist, aber auch ADEM- und MS-ähnliche Manifestationen umfasst. Schwerpunkt unserer Forschung sind Untersuchungen zur diagnostischen, prognostischen und pathophysiologischen Bedeutung von Autoantikörpern gegen das Myelinscheidenprotein Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG-AK) bei Patienten mit demyelinisierenden Erkrankungen des zentralen Nervensystems sowie die Entwicklung und Etablierung neuer, rekombinanter Testsysteme für den Nachweis von MOG-IgG.

 

Der pathophysiologischen und diagnostischen Relevanz von Autoantikörpern bei anderen entzündlichen Erkrankungen des zentralen und/oder peripheren Nervensystems (Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung, klassische Multiple Sklerose, paraneoplastische/idiopathische cerebelläre Ataxie, limbische Enzephalitis, periphere Neuropathien, Susac-Syndrom u.a.) sind eigenständige Projektbereiche gewidmet (NMO/NMOSD; paraneoplastische und andere Auto-AK-assoziierte Syndrome).

 

Email-Adressen für Anfragen: 

sven.jarius@med.uni-heidelberg.de

brigitte.wildemann@med.uni-heidelberg.de

 

 

Ausgewählte Publikationen zum Thema

  • Jarius S, Ruprecht K, Kleiter I, Borisow N, Asgari N, Pitarokoili K, Pache F, Stich O, Beume L, Hümmert MW, Trebst C, Ringelstein M, Aktas O, Winkelmann A, Buttmann M, Schwarz A, Zimmermann H, Brandt AU, Franciotta D, Capobianco M, Kuchling J, Haas J, Korporal-Kuhnke M, Lillevang ST, Fechner K, Schanda K, Paul F*, Wildemann B*, Reindl M*. MOG-IgG in NMO and related disorders: a multicenter study of 50 patients. Part 1: Frequency, syndrome specificity, influence of disease activity, long-term course, association with AQP4-IgG, and origin. J Neuroinflammation 2016 Okt 26;13(1):279. [FREE PDF]
  • Jarius S, Ruprecht K, Kleiter I, Borisow N, Asgari N, Pitarokoili K, Pache F, Stich O, Beume L, Hümmert MW, Ringelstein M, Trebst C, Winkelmann A, Schwarz A, Buttmann M, Zimmermann H, Kuchling J, Franciotta D, Capobianco M, Siebert E, Lukas C, Korporal-Kuhnke M, Haas J, Fechner K, Brandt AU, Schanda K, Aktas O, Paul F*, Reindl M*, Wildemann B*. MOG-IgG in NMO and related disorders: a multicenter study of 50 patients. Part 2: Epidemiology, clinical presentation, radiological and laboratory features, treatment, and long-term outcome. J Neuroinflammation 2016 Okt 27;13(1):280. [FREE PDF]
  • Jarius S, Kleiter I, Ruprecht K, Asgari N, Pitarokoili K, Borisow N, Hümmert MW, Trebst C, Pache F, Winkelmann A, Beume LA, Ringelstein M, Stich O, Aktas O, Korporal-Kuhnke M, Schwarz A, Lukas C, Haas J, Fechner K, Buttmann M, Bellmann-Strobl J, Zimmermann H, Brandt AU, Franciotta D, Schanda K, Paul F*, Reindl M*, Wildemann B*. MOG-IgG in NMO and related disorders: a multicenter study of 50 patients. Part 3: Brainstem involvement – frequency, presentation and outcome. J Neuroinflammation 2016 Nov 1;13:281. [FREE PDF]
  • Pache F, Zimmermann H, Mikolajczak J, Schumacher S, Lacheta A, Oertel FC, Bellmann-Strobel J, Jarius S, Wildemann B, Reindl M, Waldman A, Soelberg K, Nasrin Asgari, Ringelstein M, Aktas O, Gross N, Buttmann M, Ach T, Ruprecht K, Paul F, Brandt AU. MOG-IgG in NMO and related disorders: a multicenter study of 50 patients. Part 4: Afferent visual system damage after optic neuritis in MOG-IgG-seropositive versus AQP4-IgG-seropositive patients. J Neuroinflammation 2016 Nov 1;13:282. [FREE PDF]
  • Mader S, Gredler V, Schanda K, Rostasy K, Dujmovic I, Pfaller K, Lutterotti A, Jarius S, Di Pauli F, Kuenz B, Ehling R, Hegen H, Deisenhammer F, Aboul-Enein F, Storch MK, Koson P, Drulovic J, Kristoferitsch W, Berger T, Reindl M. Complement activating antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein in neuromyelitis optica and related disorders. J Neuroinflammation 2011 Dec 28;8:184 [FREE PDF]
  • Reindl M, Jarius S, Rostasy K, Berger T. Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies: How clinically useful are they? Curr Opin Neurol 2017 Jun;30(3):295-301.
  • Wildemann B, Jarius S, Schwarz A, Diem R, Viehöver A, Hähnel S, Reindl M, Korporal-Kuhnke M. Failure of alemtuzumab therapy to control MOG encephalomyelitis. Neurology 2017 Jul 11;89(2):207-209.
  • Bouzar M, Daoudi S, Hattab S, Bouzar AA, Deiva K, Wildemann B, Reindl M, Jarius S. Neuromyelitis optica spectrum disorders with antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein or aquaporin-4: clinical and paraclinical characteristics in Algerian patients. J Neurol Sci 2017 Sep;381:240-244 [FREE PDF].
  • Soelberg K, Jarius S, Skejø HBP, Engberg H, Mehlsen JJ, Nielsson AC, Madsen JS, Reindl M, Wildemann B, Grauslund J, Kyvik KO, Smith TJ, Lillevang ST, Paul F, Weinshenker BG, Asgari N. A population-based prospective study of optic neuritis. Mult Scler 2017 Dec;23(14):1893-1901.
  • Soelberg K, Skejoe HPB, Grauslund J, Smith TJ, Lillevang ST, Jarius S, Wildemann B, Paul F, Asgari N. Magnetic resonance imaging findings at the first episode of acute optic neuritis. Mult Scler Relat Disord 2018; epub ahead of print (https://doi.org/10.1016/j.msard.2017.12.018).
  • Jarius S, Metz I, König F, Ruprecht K, Reindl M, Paul F, Brück W, Wildemann B. Screening for MOG-IgG and 27 other anti-glial and anti-neuronal autoantibodies in ‘pattern II multiple sclerosis’ and brain biopsy findings in a MOG-IgG-positive case. Mult Scler 2016 Oct;22(12):1541-1549.