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Institut für Humangenetik

Pressemeldungen aktuell / Die Abteilung Molekulare Humangenetik in den Medien

 Two markers related to the alteration of the epithelial permeability in irritable bowel syndrome patients discovered

25.01.2017

A study led by researchers of the University Hospital Heidelberg (Germany) and the Vall d’Hebron Institute of Research (Barcelona) identifies two microRNAs that regulate the expression of tight junction proteins, located in the jejunum, altered in patients with irritable bowel syndrome (IBS).

 

Press Release University Hospital Heidelberg:Opens external link in new window Reizdarmsyndrom-Finanzspritze für ein Stiefkind der medizinischen Forschung

18.05.2016

 

Initiates file download Ursachen von Kleinwuchs sind vielfältig

08.08.2013

Mannheimer Morgen - zum Thema Kleinwuchs und dessen Ursachen

 

Opens external link in new windowIngwer wirkt am Serotonin 3 Rezeptor und unterdrückt Übelkeit in der Chemotherapie

11.07.2013

Heidelberger Forscher enträtseln wie Ingwer Krebspatienten gegen Übelkeit in der Chemotherapie hilft

 

Initiates file downloadNausea and Vomiting: Getting to the root of the antiemetic effects of ginger

26.03.2013

Research Highlights: Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology - advance online publication

 

Press Release University Hospital Heidelberg: Opens external link in new windowWhat causes chronic bowel disease? 

06.11.2012

Europe-wide network for investigating irritable bowel syndrome headed by Heidelberg University Hospital/European Science Foundation provides 500,000 euros in funding for understanding causes, improving options for diagnosis and treatment

 

Initiates file downloadGenveränderung erhöht bei Männern Risiko für manisch-depressive Erkrankung

02.05.2012

Humangenetiker des Universitätsklinikums Heidelberg untersuchen erstmals 4200 Studienteilnehmer / Serotoninrezeptor als Schlüsselmolekül der Reizweiterleitung im Gehirn betroffen

 

Initiates file downloadDefektes Gerüstprotein in Nervenzellen verursacht Autismus

07.12.2011

Genvarianten beeinträchtigen Signalweiterleitung zwischen Nervenzellen/Heidelberger Humangenetiker veröffentlichen in „Human Molecular Genetics"

 

Initiates file downloadAnna und die Denkfehler

Die Zeit 22.09.2011

 

Initiates file downloadSciBX: Science–Business eXchange JUNE 24, 2010 • VOLUME 3 / NUMBER 25

Common ground in autism and epilepsy

 

 

Initiates file downloadDie Welt - Autor: Petra Spamer| 07.06.2010

Lässt sich Autismus bald heilen?

 

Initiates file downloadvolume 42 | number 6 | JUNE 2010 | nature genetics

Another piece of the autism puzzle-Matthew W State

A new study has identified rare de novo mutations in SHANK2 in individuals with autism and/or mental retardation. SHANK2 encodes a scaffolding protein present in excitatory synapses. This finding sheds some light on the pathophysiology of social and cognitive disability.

 

Initiates file downloadNewly Discovered Gene Variants Lead to Autism and Mental Retardation

25.05.2010

Inner structure of nerve synapses defective in patients / Human geneticists from Heidelberg publish in "Nature Genetics"

 

Initiates file downloadNeu entdeckte Genvarianten führen zu Autismus und geistiger Behinderung

17.05.2010


Innere Struktur der Nervenverbindungen bei Patienten defekt / Heidelberger Humangenetiker veröffentlichen in Nature Genetics

 

Initiates file downloadNervöser Darm kann genetische Ursachen haben

04.12.2008


Wissenschaftler des Universitätsklinikums Heidelberg entdecken molekulare Grundlagen einer unterschätzten Krankheit /
Veröffentlichung in Human Molecular Genetics

 

Initiates file downloadErstmals frühe Behandlung möglich

12.06.2007


Therapierbare Form der Kleinwüchisgkeit am Erscheinungsbild erkennbar / Heidelberger Wissenschaftler veröffentlichen interantional Studie in Journal of Medical Genetics

 

Damit das Herz im Takt schlägt

30.03.2007


Uraltes Gen steuert die Entwicklung des Sinusknotens / Heidelberger Humangenetiker veröffentlichen in renommierter Fachzeitschrift Circulation

 

Initiates file downloadDas genetische Rätsel der Männlichkeit galt schon als gelöst

18.01.2005

Neue Genbereiche auf dem Y-Chromosom isoliert/Heidelberger Wissenschaftler analysieren übersehene Region

 

Preise / Ehrungen

11.05.2012

Initiates file downloadAkademiepreis der Heidelberger Akademie der Wissenschaften geht an Dr. Simone Berkel

 

15.09.2010

Opens external link in new windowForschungspreis für Neurogastroenterologie der Deutschen Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkranheiten 2010 an Dr. Beate Niesler

 

10.01.2011

Opens external link in new windowChemotherapie: Wenn die Übelkeit nicht aufhört

 Genetische Unterschiede beeinflussen die Wirkung von Anti-Brechmitteln. Die Deutsche Krebshilfe fördert das Projekt unter Federführung von PD Dr.rer.nat. Beate Niesler

 

 

last update 15.08.2013

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