Erwachsene Stoffwechselpatienten: Endlich nicht mehr zum Kinderarzt

25. November 2015

Am Universitätsklinikum Heidelberg wurde eine spezielle Sprechstunde für Erwachsene mit angeborener Stoffwechselstörung neu eingerichtet / Spezialisten aus Kinder- und Erwachsenenmedizin arbeiten Hand in Hand. Mehr
 

Seltene Lungenerkrankungen: "Tag der Selbsthilfe" am 7. Oktober

30. September 2015

Die Thoraxklinik des Universitätsklinikums Heidelberg lädt Betroffene und Angehörige zu einem Informationsabend ein. Mehr
 

Früh erkennen, früh behandeln: Gemeinsamer Bundesausschuss beschließt deutschlandweites Neugeborenen-Screening auf Mukoviszidose

28. August 2015

Von der Dietmar Hopp Stiftung geförderte Studien am Universitätsklinikum Heidelberg zeigten: der einfache Bluttest erkennt die Krankheit zuverlässig / Frühe Behandlung soll körperliche Entwicklung und Lungenfunktion verbessern. Mehr
 

Leben mit der seltenen Erkrankung Amyloidose

22. Juni 2015

Am 05. Juli 2015 veranstaltet das Universitätsklinikum Heidelberg erstmals einen Patiententag zu Amyloidose / Patienten und Angehörige sind herzlich zu informativen Vorträgen, Austausch und Diskussionen eingeladen. Mehr
 

Großzügige Förderung der Dietmar Hopp Stiftung: 3,9 Millionen Euro für Neugeborenenscreening und Stoffwechselmedizin

27. Februar 2015

Dem 3-jährigen Tim hat der Bluttest nach der Geburt das Leben gerettet / Neugeborenenscreening soll auf weitere angeborene Stoffwechselkrankheiten ausgedehnt werden. Mehr
 

Zelltod in verstopften Atemwegen: Ein neu entdeckter Mechanismus der chronischen Entzündung bei Mukoviszidose

24. Februar 2015

Wissenschaftler am Universitätsklinikum Heidelberg zeigen im Tiermodell: abgestorbene Zellen in den Atemwegen lösen über bestimmten Signalweg chronische Entzündungen aus. Bewährtes Medikament gegen rheumatoide Arthritis blockiert diesen Signalweg und könnte als neuer Behandlungsansatz dienen. Mehr
 

Der Kampf ums Eisen

06. Februar 2015

Heidelberger Wissenschaftler des Universitätsklinikums Heidelberg und des Europäischen Laboratoriums für Molekularbiologie (EMBL) haben einen bisher unbekannten Mechanismus der Infektionsabwehe entdeckt / Neues Wissen könnte die Behandlung der Blutarmut bei chronischen Infektionen verbessern. Mehr
 

Früherkennung der Mukoviszidose: Weg ist frei für ein bundesweites Neugeborenenscreening

30. Januar 2015

Am 07. Februar 2015 lädt das Mukoviszidose-Zentrum heidelberg Ärzte, Betreuer, Patienten und Angehörige zu einem Symposium in die Medizinische Universitätsklinik Heidelberg ein.  Themenschwerpunkt: Neue Medikamente für eine personalisierte Therapie. Mehr