Vasculitiden


Unter Vasculitiden versteht man Entzündungen der Blutgefäße. Auch hier kommt es zu ganz unterschiedlichen Symptomen und Symptomkomplexen gemäß der Ausbreitung von Blutgefäßen im gesamten Körper. Um die komplexen Bilder der Vasculitiden etwas zu sortieren, hat man sich auf eine Systematik nach der Größe der typischerweise befallenen Gefäße geeinigt:

  • Unter dem Begriff der Großgefäß-vasculitis führt man die Riesenzellarteriitis und die Takayasu-Arteriitis auf,
  • Vasculitiden mittelgroßer Gefäße sind die Polyarteriitis nodosa und das Kawasaki-Syndrom,
  • bei den Kleingefäßvasculitiden wird untergruppiert in
  1. ANCA-assoziierte Vasculitiden (Granulomatose mit Polyangiitis, eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis, mikroskopische Polyangiitis) und
  2. Immunkomplex - Vasculitiden (IgA-Vasculitis, z.B. Purpura Schönlein-Henoch, kryoglobulinämische Vascultits, Goodpasture's syndrome sowie hypokomplementänische Urtikaria-Vasculitis).

Vasculitiden mit Befall unterschiedlicher Gefäßgrößen sind der Morbus Behçet sowie das Cogan-Syndrom, Vasculitiden einzelner Organe die primäre ZNS-Vasculitis, die kutane leukozytoklastische Vasculitis. Es gibt Vasculitiden bei systemischen Erkrankungen, z.B. im Rahmen der rheumatoiden Arthritis, auch Hepatitiden, auch chronisch-virale Infektionen können Vasculitiden auslösen, z.B. die Hepatitis B assoziierte Panarteriitis nodosa oder die Hepatitis C assoziierte kryoglobulinämische Vasculitis.
Einzelheiten sowie spezielle Informationen zu diesen Krankheiten für Ärzte und Patienten finden Sie auf der Seite des Opens external link in new windowRheumazentrums.

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