Das Klinisch-Pharmakologische Studienzentrum KliPS plant, koordiniert und führt klinische Prüfungen der frühen Phasen (Phase 0/I/II, einschließlich First-in-Human-Studien) bei Patient:innen und gesunden Freiwilligen (Proband:innen) durch. 

Als Early Clinical Trial Unit verfügt die ISO 9001-zertifizierte Station über Spezialinfrastruktur (Monitoring-, Übernachtungs- sowie Tagesklinik- und Ambulanzplätze) und wird von speziell ausgebildetem, kontinuierlich trainiertem Personal betrieben. Seit vielen Jahren planen und realisieren wir regelmäßig Translationsprojekte, um den Übergang von Präklinik zu ersten Studien im Menschen rasch und sicher umzusetzen. Dabei arbeiten wir eng mit den Laboren der Abteilung zusammen, die auf Arzneistoffanalytik und Therapeutisches Drug Monitoring sowie In-vitro Pharmakologie und Funktionelle Pharmakogenetik (Genotypisierung, Evaluierung von Biomarkern) spezialisiert sind. 

Wir führen Arzneimittelstudien im Auftrag von Industriepartnern, in Kooperation mit akademischen Partnern und als eigeninitiierte Studien (IIT) nach den Standards der „Good Clinical Practice“ durch. Die untersuchten Prüfpräparate (Biologika, Impfstoffe, kleine Moleküle, aktive Hilfsstoffe) werden bei Proband:innen und bei Patient:innen mit unterschiedlichen, oft onkologischen, infektiologischen, kardiologischen oder dermatologischen Indikationen in enger Kooperation mit den Fachabteilungen des Universitätsklinikums angewendet. 

Hier finden Sie eine Übersicht über aktuelle Kooperationspartner unseres Studienzentrums.