Die allermeisten Peptid-Therapeutika sind aufgrund ihrer fehlenden intrinsischen Fähigkeit physiologische Barrieren zu überwinden nicht ausreichend oral bioverfügbar. Im Rahmen des BMBF (VIP+) und EKFS (Translatorik) geförderten Projekts „LipOra“ entwickeln wir eine neuartige Formulierung für die orale Gabe von Peptid-Therapeutika basierend auf lipophil-modifizierten zellpenetrierenden Peptiden mit dem Leitkandidaten Octreotid. Für diesen führen wir die klinische Translation bis zur First-in-Human-Studie durch.
Übergeordnetes Ziel ist die Etablierung einer Plattform-Technologie für die orale Gabe makromolekularer Wirkstoffe.