Nach Einsendung einer Blutplasmaprobe gemäß Anforderungsformular (siehe Link) wird die Konzentration des/der entsprechenden PAH-Arzneistoffe(s) (Ambrisentan, Bosentan, Macitentan, Sildenafil, Tadalafil) im Blutplasma in ng/mL bestimmt. Darüber hinaus findet eine Befundung des/der Werte(s) statt. Dazu muss das/die Dosierungsschema(ta) des betreffenden Patienten auf dem Anforderungsformular angegeben sein. Dadurch wird eine individuelle Befundung eindeutig möglich. Die Befundung wird dem Einsender zusammen mit dem/den Wert(en) direkt innerhalb von 14 Tagen übermittelt.