Rahmenbedingungen für genomisches Neugeborenen-Screening: Symposium zu den abschließenden Ergebnissen des NEW_LIVES-Projekts („Genomische Neugeborenen-Screening-Programme – Rechtliche Implikationen, Werte, Ethik und Gesellschaft“)

Sollte das Erbgut aller Neugeborenen sequenziert werden? Ein multidimensionales Rahmenwerk für ein genomisches Neugeborenen-Screening-Programm.

Welche medizinischen, ethischen, rechtlichen und gesellschaftlichen Chancen und Herausforderungen sind mit einem genomischen Neugeborenen-Screening-Programm verbunden?

Am 18. Juli 2025 lud die Forschungsgruppe NEW_LIVES zum Abschlusssymposium ins Marsilius-Kolleg (ein Ort interdisziplinären Austauschs an der Universität Heidelberg) nach Heidelberg ein. Eine Online-Teilnahme war ebenfalls möglich. Im Zentrum stand ein interdisziplinär entwickeltes Rahmenkonzept für ein medizinisch verantwortbares, psychologisch informiertes, ethisch reflektiertes und rechtlich fundiertes genomisches Neugeborenen-Screening-Programm.

Das Symposium vereinte Perspektiven aus den Bereichen Medizinethik, Recht, Humangenetik, Kinder- und Jugendmedizin, Medizinische Psychologie sowie Patient:innenvertretung.

Die Veranstaltung richtete sich an Fachpublikum aus Ethik, Medizin, Recht, Psychologie und Sozialwissenschaften sowie an die interessierte Öffentlichkeit, Medien, Politik und die Zivilgesellschaft.

Ort: Marsilius Kolleg, Im Neuenheimer Feld 130.1, 69120 Heidelberg

Zeit: Freitag, 18. Juli 2025

• 11:00–17:00 Uhr: Fachkonferenz
• 18:00 Uhr: Panel-Diskussion

(Ein detailliertes Programm der Fachkonferenz finden Sie hier.)