Prof. (apl) Dr. rer. nat. Andrea Steinborn-Kröhl

Leitung des Labors „Experimentelle Gynäkologie und Geburtshilfe“ in der Universitätsfrauenklinik Heidelberg

Leitung der Kooperationseinheit Gynäkologie / Nephrologie im Nierenzentrum der Universität Heidelberg

Verleihung der Bezeichnung „außerplanmäßige Professorin“ der Fakultät für Humanmedizin der Universität Heidelberg

Wissenschaftliche Mitarbeiterin an der Frauenklinik der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg Leitung des Labors „Experimentelle Gynäkologie und Geburtshilfe“

Übernahme der Habilitation an der Medizinischen Fakultät der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main an die Medizinische Fakultät der Ruprecht-Karls-Universität 
Heidelberg.

Habilitation für das Fach „Experimentelle Gynäkologie und Geburtshilfe“

Thema: „Die Bedeutung der maternalen Immunantwort auf fetale Antigene bei normalem Schwangerschaftsverlauf und der Pathogenes gestations-spezifischer Erkrankungen

Habilitation für das Fach „Experimentelle Gynäkologie und Geburtshilfe“

Thema: „Die Bedeutung der maternalen Immunantwort auf fetale Antigene bei normalem Schwangerschaftsverlauf und der Pathogenes gestations-spezifischer Erkrankungen“

Wissenschaftliche Mitarbeiterin und Doktorandin am Institut für Klinische Immunologie der I. Med. Klinik der Johannes-Gutenberg Universität Mainz

Thema: „Definition von Proliferations- und Differenzierungsantigenen auf menschlichen Tumorzellen“

Wissenschaftliche Mitarbeiterin und Diplomandin am Institut für Biochemie der Johannes Gutenberg Universität Mainz  
Thema: „Untersuchungen zur Ermittlung von Membranschäden infolge Trocknung und Vakuumexposition“

Studium der Biologie/Chemie an der Johannes Gutenberg Universität Mainz

Wissenschaftspreis der Mittelrheinischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe, Mainz

Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe

1. Induktion der feto-maternalen Immuntoleranz während der Schwangerschaft und deren Auswirkung auf die Pathogenese gestations-spezifischer Erkrankungen (Präeklampsie, HELLP-Syndrom, vorzeitige intrauterine Aktivierung, Gestationsdiabetes)

•  Untersuchungen zum Einfluss regulatorischer T-Zellen bei normaler Schwangerschaft und gestations-spezifischen Erkrankungen (DFG-STE 885/3-1)
• Quantitative und funktionale Analyse spezieller Treg-Subpopulationen bei normaler Schwangerschaft und gestations-spezifischen Erkrankungen (DFG-STE 885/3-2)

2. Toleranzinduktion durch regulatorische T-Zellen (Tregs) bei Schwangerschaft und Nierentransplantation (Dietmar Hopp Stiftung Projektnr.: 23011187)

• Toleranzinduzierende Differenzierungswege regulatorischer T-Zellen (Tregs) in der Schwangerschaft, bzw. deren Veränderung bei gestations-spezifischen Erkrankungen
• Vergleichende Analyse spezieller Toleranz induzierender Treg-Subpopulationen bei End-Stage-Renal Disease (ESRD)-Patienten
• Quantitative und funktionale Analyse regulatorischer T-Zellen bei nieren-transplantierten Patienten mit komplikationslosem post-operativem Verlauf und Patienten mit akuter Abstoßung
• Auswirkungen der Immunsuppression auf die Differenzierung regulatorischer T-Zellen (Tregs), bzw. Effektor-T-Zellen (Tresps) bei nierentransplantiertenPatienten mit komplikationslosem  Verlauf, bzw. bei Patienten mit Malignomen.
• Auswirkungen der Niereninsuffizienz auf die Immunseneszenz regulatorischer T-Zellen (Tregs) bzw. Responder-T-Zellen (CD4+-T-Helfer-Zellen; CD8+-Zytotoxische T-Zellen) bei End-Stage-Renal Disease (ESRD)-Patienten, Dialyse-Patienten und transplantierten Patienten

3.  Immunsuppressive Mechanismen bei nierenassoziierten Autoimmunvaskulitiden

• Quantitative und funktionale Analyse spezieller Subpopulationen regulatorischer T-Zellen bei Patienten mit Systemischem Lupus Erythematodes (SLE)

• Auswirkungen der immunsuppressiven Medikation auf die Differenzierung  
  regulatorischer T-Zellen (Tregs), bzw. Effektor-T-Zellen (Tresps) bei Patienten mit Systemischem Lupus Erythematodes (SLE)
   

1. Induktion der feto-maternalen Immuntoleranz während der Schwangerschaft

und deren Auswirkung auf die Pathogenese gestations-spezifischer Erkrankungen (Präeklampsie, HELLP-Syndrom, vorzeitige intrauterine Aktivierung, Gestations-
diabetes)

• Untersuchungen zum Einfluss regulatorischer T-Zellen bei normaler Schwangerschaft und gestations-spezifischen Erkrankungen

  (DFG-STE 885/3-1)

•  Quantitative und funktionale Analyse spezieller Treg-Subpopulationen bei normaler Schwangerschaft und gestations-spezifischen Erkrankungen 
  (DFG-STE 885/3-2)

2. Toleranzinduktion durch regulatorische T-Zellen (Tregs) bei Schwangerschaft, Nierentransplantation und nierenassoziierte Autoimmunerkrankungen (Dietmar Hopp Stiftung Projektnr.: 23011187)

• Quantitative und funktionale Analyse spezieller Toleranz induzierender Treg-Subpopulationen bei End-Stage-Renal Disease (ESRD)-Patienten
• Quantitative und funktionale Analyse regulatorischer T-Zellen bei nieren-transplantierten Patienten mit komplikationslosem post-operativem Verlauf und Patienten mit akuter Abstoßung
• Auswirkungen der Immunsuppression auf die Differenzierung regulatorischer T-Zellen (Tregs), bzw. Effektor-T-Zellen (Tresps) bei nierentransplantierten 
  Patienten mit komplikationslosem Verlauf, bzw. bei Patienten mit Malignomen.
• Auswirkungen der Niereninsuffizienz auf die Immunseneszenz regulatorischer T-Zellen (Tregs) bzw. Responder-T-Zellen (CD4⁺-T-Helfer-Zellen; CD8⁺-Zytotoxische T-Zellen) bei End-Stage-Renal Disease (ESRD)-Patienten, 
  Dialyse-Patienten und transplantierten Patienten
• Quantitative und funktionale Analyse spezieller Subpopulationen regulatorischer T-Zellen bei Patienten mit Systemischem Lupus Erythematodes (SLE) 

• Auswirkungen der immunsuppressiven Medikation auf die Differenzierung  
  regulatorischer T-Zellen (Tregs), bzw. Effektor-T-Zellen (Tresps) bei Patienten mit Systemischem Lupus Erythematodes (SLE)

   

• Immunbalance in der Schwangerschaft: Rolle der ICOS⁺/ICOS⁻ Treg- und Tresp-Zell-Differenzierung für Toleranz, Geburtsbeginn und Komplikationen