Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
Unternehmenskommunikation
Pressemitteilung 2017/26 vom 01.03.2017

Zika-Viren bauen Wirtszellen zu "Virus-Fabriken" um

Vergleich des Zytoskeletts (rot) in einer normalen (links) und einer mit dem Zika-Virus infizierten Leberzelle (rechts). Die grünen Punkte in der Zelle entsprechen den viralen Vermehrungsfabriken, die sich in der Nähe des Zellkerns (blau) anhäufen und dort vom Zytoskelett eng umgeben sind.
Vergleich des Zytoskeletts (rot) in einer normalen (links) und einer mit dem Zika-Virus infizierten Leberzelle (rechts). Die grünen Punkte in der Zelle entsprechen den viralen Vermehrungsfabriken, die sich in der Nähe des Zellkerns (blau) anhäufen und dort vom Zytoskelett eng umgeben sind.

Foto: M. Cortese und R. Bartenschlager, Zentrum für Infektiologie, Molekulare Virologie, Universitätsklinikum Heidelberg.

Wissenschaftler des Heidelberger Universitätsklinikums zeigten in einer aktuellen Veröffentlichung neue Einblicke in Zellen, die vom Zika-Virus befallen sind. Die Viren bauen Zellbestandteile so um, dass dort "Fabriken" zur massenhaften Virusvermehrung entstehen. Die Entdeckungen könnten neue Ansätze zur Behandlung von Zika-Virusinfektionen und damit zum Schutz von Embryonen ermöglichen. Die Forschungsergebnisse wurden jetzt in der bekannten Fachzeitschrift "Cell Reports" veröffentlicht.


Wie das Zika-Virus die Kontrolle über Zellorganellen menschlicher Leberzellen und Nerven-Stammzellen übernimmt, zeigten Wissenschaftler der Abteilung "Molekulare Virologie" am Zentrum für Infektiologie des Universitätsklinikums Heidelberg mit Licht- und Elektronenmikroskopie. Dabei stellten sie fest, dass die beiden bekannten Stämme des Virus ihre Wirtszellen so umbauen, dass darin "Fabriken" zur Vermehrung der Krankheitserreger entstehen. "Diese Strukturen entsprechen denjenigen, die wir bereits vom fieberauslösenden Dengue-Virus kennen. Beide Virus-Arten sind extrem nah verwandt", sagt Prof. Ralf Bartenschlager, Direktor der Abteilung "Molekulare Virologie" und Senior-Autor der neuen Studie. 

 

Wie das Dengue-Virus kapert das Zika-Virus das sogenannte Endoplasmatische Reticulum, ein mit dem Zellkern verbundenes Membransystem, in dem Eiweiße entstehen. Die Viren nisten sich dort ein, vermehren ihr Erbgut in geschützten Membranbläschen, die sie am Endoplasmatischen Reticulum hervorrufen und bilden über verschiedene Zwischenschritte neue, fertig verpackte Nachkommen. Das Besondere am Zika-Virus ist jedoch, dass es außerdem auf einzigartige Weise das "innere Gerüst" der Zelle - das sogenannte Zytoskelett - umgestaltet. Die Bestandteile des Zytoskeletts haben vielfältige Aufgaben: Sie kontrollieren beispielsweise Form, Wachstum und Bewegung der Wirtszellen, sorgen für mechanischen Halt und koordinieren Transportvorgänge in der Zelle. "Zika-Virusinfektionen verursachen eine drastische Störung dieses Netzwerkes in den Zellen. Sie verwandeln die normalerweise locker verteilten Elemente in eine Art Käfig, der ihre Vermehrungszentren umgibt", so Bartenschlager.

 

Das Zytoskelett - ein unfreiwilliger Helfer der Zika-Viren?

 

Die interessante Frage für die Forscher ist nun, wozu dieser zellinnere Umbau eigentlich dient. Handelt es sich um eine reine Verdrängung der Zellorganellen durch das Wachstum der "Virus-Fabriken"? Prof. Ralf Bartenschlager vermutet, dass mehr dahinter steckt: "Wir nehmen an, dass das Zytoskelett eine aktive Rolle bei der Vermehrung der Viren spielt. Es könnte zum Beispiel bestimmte Stoffe transportieren, die die Viren benötigen. Möglich wäre auch eine Art Schutzfunktion vor Angriffen durch das körpereigene Immunsystem, das die Zelle überwacht und fremdes Erbgut zerstört."

 

Das Zika-Virus ist bereits seit 1947 bekannt, geriet aber erst im Jahr 2015 in den Fokus der weltweiten Aufmerksamkeit, als ein Zusammenhang von Zika-Virusinfektionen und Schädigungen von Neugeborenen in Lateinamerika hergestellt wurde. Zika-Viren infizieren nur bestimmte Zelltypen, unter anderem die Vorläufer von Nervenzellen in Embryonen. "Das Zytoskelett hat eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Nervenzellen", sagt Dr. Mirko Cortese, Erstautor der Studie. "Möglicherweise stehen die durch das Zika-Virus im Zytoskelett ausgelösten Veränderungen in einem Zusammenhang mit der Mikrozephalie und den neurodegenerativen Störungen, die bei einer angeborenen Zika-Virusinfektion vorliegen."

 

Ein Krebsmedikament hemmt in Zellkultur die Vermehrung der Viren

 

Die Forscher wollen nun in Tiermodellen untersuchen, ob bestimmte Medikamente, die die Aktivität des Zytoskeletts hemmen, auch gegen Zika-Viren wirken. Im Fokus stehen hier Substanzen wie Paclitaxel aus der Rinde von Eiben, das eigentlich zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird und auch in der Spätphase der Schwangerschaft sowie während des Stillens eingenommen werden kann. "In unseren Zellkulturen hat sich bereits gezeigt, dass es eine Verbindung zwischen der Dynamik des Zytoskeletts und der Zika-Virus-Vermehrung gibt. Wir hoffen daher, dass wir neue Wege für eine Behandlung identifizieren können", sagt Ralf Bartenschlager.

 

Prof. Ralf Bartenschlager forscht und lehrt seit 2002 an der Universität Heidelberg und wurde für seine Forschungen wiederholt ausgezeichnet. So erhielt er 2016 den Lasker-DeBakey-Preis -  die höchste Auszeichnung der USA für klinisch-medizinische Forschung - und vor wenigen Wochen den mit 150.000 Euro dotierten Wissenschaftspreis der Hector Stiftung.

 

Kontakt:

Prof. Dr. Ralf Bartenschlager

Universität Heidelberg

+49 (0) 6221 564225

Ralf.Bartenschlager@med.uni-heidelberg.de

 

Literatur:

Cell Reports, Cortese et al.: "Ultrastructural characterization of Zika virus replication factories" www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(17)30179-1  DOI: 10.1016/j.celrep.2017.02.014

 

 

Weitere Informationen:

Molekulare Virologie am Zentrum für Infektiologie des Universitätsklinikums Heidelberg

www.klinikum.uni-heidelberg.de/Molekulare-Virologie.5926.0.html

Molecular Virology www.klinikum.uni-heidelberg.de/Molecular-Virology.104862.0.html

Deutsches Zentrum für Infektionsforschung: www.dzif.de

Cell reports: www.cell.com/cell-reports

 

 

Print Diese Seite per E-Mail weiterempfehlen

Kontakt

Doris Rübsam-Brodkorb
Pressesprecherin
Leiterin Ukom

Telefon: 06221 56-5052
Telefax: 06221 56-4544
Opens window for sending emailE-Mail


Julia Bird
Stellvertretende Pressesprecherin

Telefon: 06221 56-7071
Telefax: 06221 56-4544
Opens window for sending emailE-Mail

Archiv bis 2013

Pressemitteilungen bis zum Jahr 2013 finden Sie in unserem Archiv.