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Auswahl aktueller Studien

Non-Hodgkin-Lymphom

OPTIMAL

Verbesserung der Therapieergebnisse und Verminderung der Nebenwirkungen bei älteren Patienten mit CD20+ aggressiven B-Zell-Lymphomen durch eine optimierte Gabe des monoklonalen Antikörpers Rituximab, Ersatz von konventionellem durch liposomales Vincristin und FDG-PET-basierter Therapiereduktion in Kombination mit Vitamin-D-Substitution

Die Studie untersucht die Optimierung der Standard-R-CHOP-Therapie in der Erst¬linien-behandlung über 60jähriger Patienten mit aggressiven B-Zell-Lymphomen. Untersucht wird die Therapieoptimierung durch:

 

  • die Optimierung der Rituximab-Gaben
  • den Einsatz von liposomalem Vincristin
  • den Einsatz einer PET-basierten individualisierten Therapiestrategie und
  • die Vitamin-D-Substitution.
 
MATRIX High-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant or consolidating conventional chemotherapy in primary CNS lymphoma - randomized phase III trial

Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Verträglichkeit einer konventionellen Konsolidierungschemotherapie im Vergleich zu einer konsolidierenden Hochdosis-chemotherapie mit autologer Blutstammzelltransplantation jeweils nach Induktions-chemotherapie bei jungen (18-65 Jahre) Patienten mit neu diagnostiziertem primärem ZNS-Lymphom.
TRIANGLE

Autologous Transplantation after a Rituximab/Ibrutinib/Ara-c containing induction in generalized mantle cell lymphoma - a randomized European mcl Network Trial

Die Studie vergleicht bei jungen (18-65 Jahre) Patienten mit neu diagnostiziertem Mantelzell-Lymphom 3 Therapiearme:

 

  • die Standardtherapie mit R-CHOP/R-DHAP und anschließender Hochdosischemotherapie mit autologer Blutstammzelltransplantation
  • die Hinzunahme des BTK-Inhibitors Ibrutinib zur Standardtherapie (in der Induktionstherapie und als Erhaltungstherapie)
  • den Verzicht auf die Hochdosischemotherapie mit autologer Blutstammzelltransplantation bei Hinzunahme von Ibrutinib in der Induktions- und als Erhaltungstherapie.
 
SADAL

A Phase IIb Open-Label, Randomized Two-arm Study Comparing High and Low Doses of Selinexor (KPT-330) in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)


Die Studie untersucht den Einsatz des oral verfügbaren selektiven Inhibitors des nukleären Exports Selinexor bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom, für die keine etablierten wirksamen Therapieoptionen mehr zur Verfügung stehen.

BRAF-Studie

A Phase II, Open-label, Study in Subjects with BRAF V600E Mutated Rare Cancers with Several Histologies to Investigate the Clinical Efficacy and Safety of the Combination Therapy of Dabrafenib and Trametinib

Die Studie untersucht die Kombination aus einem RAF-Inhibitor (Dabrafenib) und einem MEK-Inhibitor (Trametinib) bei Patienten mit BRAF-mutierten seltenen Tumoren (anaplastisches Schilddrüsenkarzinom, Gallengangskarzinom, gastrointestinaler Stromatumor, Gliom, Keimzelltumor, Adenokarzinom des Dünndarms, Haarzellleukämie, Multiples Myelom).

CHARLY

Phase II Study On The Value Of Post-Transplant Cyclophosphamide After Thiotepa-Based Haploidentical Stem Cell Transplantation For Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma.

Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit einer Immunsuppression mit hochdosiertem Cyclophosphamid nach myeloablativer haploidenter hämatopoetischer Stammzelltransplantation bei Patienten rezidivierten und refraktären Non-Hodgkin-Lymphomen.
GOAL Rescue treatment with the monoclonal anti CD20-antibody Obinutuzumab (GA101) in combination with Pixantrone for the treatment of patients with relapsed Aggressive B-cell Lymphoma
Die Studie untersucht den Einsatz der Kombination aus dem monoklonalen CD20-Antikörper Obinutuzumab mit dem liposomalen Anthrazyklin Pixantrone bei Patienten mit rezidiviertem aggressivem B-Zell-Lymphom.

Hodgkin-Lymphom

                                                                                                                                                                                         

NIVAHL             

NIVAHL - Nivolumab and AVD in early-stage unfavorable classical Hodgkin lymphoma: A GHSG randomized, multicenter phase II trial

            


            Die Studie untersucht die Hinzunahme des checkpoint-Inhibitors Nivolumab zur Chemotherapie mit AVD bei Verzicht auf Bleomycin in der Behandlung junger (18-60 Jahre) Patienten mit neu diagnostiziertem klassischem Hodgkin-Lymphom in intermediärem Stadium.

            
HD21 HD21 for advanced stages Treatment optimization trial in the first-line treatment of advanced stage Hodgkin lymphoma; comparison of 6 cycles of escalated BEACOPP with 6 cycles of BrECADD
            
            Die Studie vergleicht die Standardtherapie mit BEACOPP eskaliert mit einem modifizierten Therapieregime unter Einsatz des Antikörper-Drug-Konjugats Brentuximab-Vedotin bei jungen (18-60 Jahre) Patienten mit neu diagnostiziertem klassischem Hodgkin-Lymphom in fortgeschrittenem Stadium.
            

HDR3i

            
A prospective, randomized, placebo-controlled, international, multicenter phase I/II trial of RAD001 (everolimus) in combination with DHAP as induction therapy in patients with relapsed or refractory Hodgkin Lymphoma
            
            Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Verträglichkeit der Hinzunahme des MTOR-Inhibitors Everolimus zur DHAP-Induktionstherapie vor Hochdosischemotherapie mit autologer Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom.
            

MK3475-204

            
            

A Phase III, Randomized, Open-label, Clinical Trial to Compare Pembrolizumab with Brentuximab Vedotin in Subjects with Relapsed or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma

            

Die Studie vergleicht bei Patienten mit Rezidiv eines klassischen Hodgkin-Lymphoms nach Hochdosischemotherapie und autologer Blutstammzelltransplantation eine Behandlung mit dem checkpoint-Inhibitor Pembrolizumab mit einer Behandlung mit dem Antikörper-Drug-Konjugat Brentuximab-Vedotin.