Studienteilnehmer gesucht
MOVE-Lp(a)-Studie
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirkung von Muvalaplin auf die Verringerung schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse bei Erwachsenen mit erhöhtem Lipoprotein(a), die bereits ein atherosklerotisches kardiovaskuläres Ereignis hatten oder bei denen das Risiko eines ersten atherosklerotischen kardiovaskulären Ereignisses besteht
Erhöhtes Lipoprotein (a) ist ein wichtiger Risikofaktor für die Entstehung kardiovaskulärer Krankheiten, wie koronare Herzkrankheit, Herzinfarkt, Schlaganfall oder arterielle Durchblutungsstörungen der Beine. Derzeit gibt es noch kein zugelassenes Medikament zur deutlichen Senkung von Lipoprotein(a).
MOVE-Lp(a) ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase III zur Untersuchung der Wirkung von Muvalaplin auf die Reduktion schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse bei Erwachsenen mit deutlich erhöhtem Lipoprotein(a), die bereits ein atherosklerotisches kardiovaskuläres Ereignis hatten oder bei denen das Risiko eines ersten atherosklerotischen kardiovaskulären Ereignisses besteht.
Die Studie ist placebo-kontrolliert, das bedeutet jede(r) Teilnehmer*in hat eine 50% Chance, täglich eine Tablette mit Wirkstoff einzunehmen, bzw. eine 50% Chance ein Scheinmedikament ohne Wirkstoff einzunehmen. Die bisherige Therapie zur Senkung von LDL-Cholesterin bleibt beibehalten.
Insgesamt werden 10450 Personen an der Studie weltweit teilnehmen. Die Studienteilnahme ist freiwillig, alle Teilnehmer*innen erhalten regelmäßig Laboruntersuchungen und weitere Untersuchungen im Rahmen der Studie, sowie eine Aufwandsentschädigung.
