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Hirntumore

I. Forschungsgebiet Hirntumore

Die Sektion Pädiatrische Hirntumore verfolgt das Ziel, aktuelle Forschungsergebnisse zur Entstehung und Ausbreitung von Hirntumoren im Kindes- und Jugendalter in neue Behandlungskonzepte einer personalisierten, zielgerichteten Therapie umzusetzen. Dieses erfolgt durch die enge Zusammenarbeit der Sektion Pädiatrische Hirntumore mit den Abteilungen „Pädiatrische Neuroonkologie“ und „KKE Pädiatrische Onkologie“ des Deutschen Krebsforschungszentrums. Die Entwicklung und Durchführung von klinischen Studien der Phasen I - III mit innovativen Behandlungskonzepten stellt in diesem Zusammenhang ein weiteres wichtiges Ziel der Sektion dar, welches in Zusammenarbeit mit der Studienzentrale des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen realisiert wird.

Kooperierende Abteilungen auf diesem Forschungsgebiet sind die Abteilung Pädiatrische Neuroonkologie, DKFZ:  Stefan Pfister (Abteilungsleiter), sowie die KKE Pädiatrische Onkologie: Olaf Witt (Abteilungsleiter), Till Milde (AG-Leiter).

II. Mitarbeiter

Übersicht

Wiss. Mitarbeiter/-innen

Sowie die Mitarbeiter der Abteilung Pädiatrischer Neuroonkologie/DKFZ und der KKE Pädiatrische Onkologie/DKFZ.

III. Projektförderung

Übersicht

  • Aktion Krebskranke Kinder Heidelberg e. V.: Projekt Pädiatrische Neuroonkologie zur Förderung der translationalen Forschung und klinischen Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit Hirntumoren (PI: Olaf Witt und Andreas Kulozik)
  • Deutsche Krebshilfe/BMBF: ICGC-PedBrainTumor:whole genome sequencing of childhood brain tumors within the International Cancer Genome Consortium (ICGC), WP5 – genome sequencing (Co-PI Stefan Pfister together with Peter Lichter)
  • James S. McDonnell Foundation (USA): Use of cerebrospinal fluid genetics for the diagnosis, subgrouping, and minimal residual disease monitoring in medulloblastoma (PI: Stefan Pfister)
  • Deutsche Kinderkrebsstiftung: Molecular characterization and targeted therapy of recurrent medulloblastoma (PI: Stefan Pfister, Olaf Witt)
  • Deutsche Kinderkrebsstiftung: Phase I/II study of vorinostat in children with relapsed or refractory solid tumor, leukemia, and lymphoma (PI/LKP: Olaf Witt)
  • NCT-Förderprogramm: Neue Wege in der Behandlung kindlicher Hirntumoren: Von der molekularen Signatur über das in vivo-Modell zur zielgerichteten Therapie von Patienten (PI: Till Milde, Stefan Pfister, Axel Benner)
  • BMBF CancerSYS: MYC-Driven Unsensitivities to Chemotherapeutic Drugs in NeuroEctodermal Tumors (coordinators: Thomas Höfer, Frank Westermann, Stefan Pfister)
  • WP4: Validation of mathematical models in preclinical models (PI: Olaf Witt)
  • WP5: Validation of mathematial models in primary tumor samples (PI: Stefan Pfister)

IV. Publikationen

Übersicht

Eine Auswahl der letzten drei Jahre:

Hotspot mutations in H3F3A and IDH1 define distinct epigenetic and biological subgroups of glioblastoma.
Sturm D, Witt H, Hovestadt V, Quang D-AK, Jones DT, Konermann C, Pfaff E, Sill M, Bender S, Kool M, Becker N, Zucknick M, Hielscher T, Xiao-Yang L, Fontebasso AM, Ryzhova M, Tönjes M, Albrecht S, Jacob K, Wolter M, Ebinger M, Schuhmann MU, van Meter T, Frühwald MC, Hauch H, Pekrun A, Radlwimmer B, Niehues T, von Komorowski G, Dürken M, Kulozik AE, Madden J, Donson A, Foreman NK, Drissi R, Fouladi M, Scheurlen W, von Deimling A, Monuranu C, Roggendorf W, Herold-Mende C, Unterberg A, Kramm CM, Felsberg J, Hartmann C, Milde T, Witt O, Lindroth AM, Schwartzentruber J, Faury D, Fleming A, Zakrzewska M, Liberski PP, Zakrzewski K, Zapatka M, Hauser P, Garami M, Klekner A, Bognar L, Morissy S, Cavalli F, Taylor MD, Wiestler B, Wick W, van Sluis P, Koster J, Versteeg R, Volkmann R, Mikkelsen T, Aldape K, Reifenberger G, Collins VP, Majewksi J, Korshunov A, Lichter P, Plass C*, Jabado N*, Pfister SM* 
Cancer Cell. 2012 Oct 16;22(4):425-37. doi: 10.1016/j.ccr.2012.08.024.

Dissecting the genomic complexity underlying medulloblastoma.
Jones DT, Jäger N, Kool M, Zichner T, Hutter B, Sultan M, Cho YJ, Pugh TJ, Hovestadt V, Stütz AM, Rausch T, Warnatz HJ, Ryzhova M, Bender S, Sturm D, Pleier S, Cin H, Pfaff E, Sieber L, Wittmann A, Remke M, Witt H, Hutter S, Tzaridis T, Weischenfeldt J, Raeder B, Avci M, Amstislavskiy V, Zapatka M, Weber UD, Wang Q, Lasitschka B, Bartholomae CC, Schmidt M, von Kalle C, Ast V, Lawerenz C, Eils J, Kabbe R, Benes V, van Sluis P, Koster J, Volckmann R, Shih D, Betts MJ, Russell RB, Coco S, Tonini GP, Schüller U, Hans V, Graf N, Kim YJ, Monoranu C, Roggendorf W, Unterberg A, Herold-Mende C, Milde T, Kulozik AE, von Deimling A, Witt O, Maass E, Rössler J, Ebinger M, Schuhmann MU, Frühwald MC, Hasselblatt M, Jabado N, Rutkowski S, von Bueren AO, Williamson D, Clifford SC, McCabe MG, Collins VP, Wolf S, Wiemann S, Lehrach H, Brors B, Scheurlen W, Felsberg J, Reifenberger G, Northcott PA, Taylor MD, Meyerson M, Pomeroy SL, Yaspo ML, Korbel JO, Korshunov A, Eils R, Pfister SM, Lichter P. 
Nature. 2012 Aug 2;488(7409):100-5

Phase I/II Intra-patient Dose Escalation Study of Vorinostat in Children with Relapsed Solid Tumor, Lymphoma or Leukemia. 
Witt O, Milde T, Deubzer HE, Oehme I, Witt R, Kulozik A, Eisenmenger A, Abel U, Karapanagiotou-Schenkel I. 
Klin Padiatr. 2012 Aug 22. [Epub ahead of print]

Nestin Expression Identifies Ependymoma Patients with Poor Outcome. 
Milde T, Hielscher T, Witt H, Kool M, Mack SC, Deubzer HE, Oehme I, Lodrini M, Benner A, Taylor MD, von Deimling A, Kulozik AE, Pfister SM, Witt O, Korshunov A.
Brain Pathol. 2012 May 9. doi: 10.1111/j.1750-3639.2012.00600.x. [Epub ahead of print]

Driver mutations in histone H3.3 and chromatin remodelling genes in paediatric glioblastoma.
Schwartzentruber J, Korshunov A, Liu XY, Jones DT, Pfaff E, Jacob K, Sturm D, Fontebasso AM, Quang DA, Tönjes M, Hovestadt V, Albrecht S, Kool M, Nantel A, Konermann C, Lindroth A, Jäger N, Rausch T, Ryzhova M, Korbel JO, Hielscher T, Hauser P, Garami M, Klekner A, Bognar L, Ebinger M, Schuhmann MU, Scheurlen W, Pekrun A, Frühwald MC, Roggendorf W, Kramm C, Dürken M, Atkinson J, Lepage P, Montpetit A, Zakrzewska M, Zakrzewski K, Liberski PP, Dong Z, Siegel P, Kulozik AE, Zapatka M, Guha A, Malkin D, Felsberg J, Reifenberger G, von Deimling A, Ichimura K, Collins VP, Witt H, Milde T, Witt O, Zhang C, Castelo-Branco P, Lichter P, Faury D, Tabori U, Plass C, Majewski J, Pfister SM, Jabado N.
Nature. 2012 Jan 29;482(7384):226-31. doi: 10.1038/nature10833. Erratum in: Nature. 2012 Apr 5;484(7392):130 

Genome sequencing of pediatric medulloblastoma links catastrophic DNA rearrangements with TP53 mutations.
Rausch T, Jones DT, Zapatka M, Stütz AM, Zichner T, Weischenfeldt J, Jäger N, Remke M, Shih D, Northcott PA, Pfaff E, Tica J, Wang Q, Massimi L, Witt H, Bender S, Pleier S, Cin H, Hawkins C, Beck C, von Deimling A, Hans V, Brors B, Eils R, Scheurlen W, Blake J, Benes V, Kulozik AE, Witt O, Martin D, Zhang C, Porat R, Merino DM, Wasserman J, Jabado N, Fontebasso A, Bullinger L, Rücker FG, Döhner K, Döhner H, Koster J, Molenaar JJ, Versteeg R, Kool M, Tabori U, Malkin D, Korshunov A, Taylor MD, Lichter P, Pfister SM, Korbel JO.
Cell. 2012 Jan 20;148(1-2):59-71 

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