Herzlich willkommen auf unserer Informationsseite zum Genomischen Neugeborenenscreening (gNBS). Technische Fortschritte der Sequenzierung des menschlichen Erbguts versprechen die Früherkennung genetisch bedingter Erkrankungen in den kommenden Jahren nachhaltig zu verändern. 

Die präzise Analyse des Genoms ermöglicht nicht nur die Identifikation seltener genetischer Erkrankungen, sondern auch eine individualisierte medizinische Betreuung von Anfang an. Eltern und medizinisches Fachpersonal erhalten wertvolle Informationen über genetische Veränderungen eines Neugeborenen, als Grundlage für gezielte Gesundheitsversorgung.

Die vielversprechenden Perspektiven des genomischen Neugeborenenscreenings lassen auf eine Zukunft hoffen, in der präventive Maßnahmen und personalisierte Therapieansätze die Lebensqualität von Betroffenen deutlich verbessern können. Entdecken Sie auf den folgenden Seiten Chancen eines genomischen Neugeborenenscreenings und wie diese fortschrittliche Technologie die Zukunft der Früherkennung und Gesundheitsversorgung gestalten kann.

 

- Das gNBS wird derzeit im Rahmen von Forschungsprojekten untersucht und ist kein Teil der Regelversorgung! -