Sektion Molekulare Immunologie
Prof. Dr. med. Yvonne Samstag
Universitätsprofessorin für Zelluläre Immunologie
Leiterin der Sektion Molekulare Immunologie am Institut für Immunologie
Sprecherin von AZKIM, KIG BaWü und train4CIM
Schwerpunkte unserer Forschungstätigkeit sind molekulare Mechanismen, welche die Aktivierung und Mobilität humaner Immunzellen steuern. Die präzise Regulation von Immunantworten ist notwendig, um einerseits Infektionen und Tumorzellen effektiv abzuwehren, andererseits aber auch um Autoimmunerkrankungen, chronische Entzündungen und Allergien zu vermeiden.
Im Mittelpunkt unseres Interesses steht die Identifizierung von (kostimulatorischen) Signalübertragungsvorgängen, die nach der Antigenerkennung auf Antigen-präsentierenden Zellen (z.B. Dendritischen Zellen) die funktionelle Immunantwort humaner T-Lymphozyten (T-Zellen) bestimmen. Insbesondere deren physiologische und pathologische Beeinflussung durch das umgebende Mikromilieu steht derzeit im Zentrum unserer Forschung. Komponenten dieser Signalwege stellen interessante Angriffspunkte für die prophylaktische oder therapeutische Feinregulation des Immunsystems (Immunmodulation) dar. Mehr...
Forschungsschwerpunkte
- Allergien und chronisch entzündliche Hauterkrankungen (SFB Transregio 156)
- Redoxregulation von T-Zellen und Tumorzellen / Immuntherapie (CAR T-Zellen) / Tumormetastasierung
- Regulation und Funktion von Aktin-modulierenden Proteinen
- Immunmodulation durch pflanzliche Wirkstoffe (www.cimresearch.org, www.azkim.de)
- Plastizität und neue Funktionen von Neutrophilen
News
Neueste Publikationen
Schönrich et al. Devilishly radical NETwork in COVID-19: Oxidative stress, neutrophil extracellular traps (NETs), and T cell suppression. Adv Biol Regul. 77:100741, 2020.
Wild et al. Acupuncture in persons with an increased stress level - Results from a randomized-controlled pilot trial. PLoS One. 15(7):e0236004, 2020.
Liang et al. Piperlongumine acts as an immunosuppressant by exerting prooxidative effects in human T cells resulting in diminished Th17 but enhanced Treg ifferentiation. Front Immunol. 11:1172, 2020.
Orlik et al. Keratinocytes costimulate naive human T cells via CD2: a potential target to prevent the development of proinflammatory Th1 cells in the skin. Cell Mol Immunol. 17(4):380-394, 2020.
Balta et al. Spatial oxidation of L-plastin downmodulates actin-based functions of tumor cells. Nat Commun. 10(1):4073, 2019.
