Genetische Ursache für Krankheit mit Gedeihstörung, geistiger Behinderung und Leberversagen bei Kleinkindern entdeckt

14. Juli 2016

Wissenschaftler aus Heidelberg und München beschreiben erstmals seltene angeborene Krankheit mit schweren Symptomen. Wissen um Genveränderung erleichtert Diagnose, frühe Behandlung und Suche nach besseren Therapien. Mehr
 

Haarzell-Leukämie: Zielgerichtete Therapie auch in geringer Dosierung wirksam

21. März 2016

Bei fast allen HCL-Erkrankten liegen Mutationen des BRAF-Gens vor, die einen wichtigen Signalweg überaktivieren und damit das Wachstum von Krebszellen begünstigen. Daher eignet sich die Krebsart besonders gut, um die Wirkung des BRAF-Hemmers Vemurafenib zu erforschen. Mehr
 

Am 10. März ist Weltnierentag

07. März 2016

Frühzeitiges Handeln im Kindesalter wichtig. Nierenfehlbildungen beim ungeborenen Kind: gemeinsame Sprechstunde mit den Gynäkologen der Universitäts-Frauenklinik. Mehr
 

Leben mit einer seltenen Nierenerkrankung

26. Februar 2016

Tag der seltenen Erkrankung am 29. Februar will auf Schicksale aufmerksam machen. Besondere Betreuung beim kritischen Übergang von der Kinder- in die Erwachsenenmedizin. Mehr