Studienteilnahme

Unser Wissen über Ursachen und (psychische) Folgen von chronischen Unterleibsschmerzen und Endometriose ist noch unvollständig. Mithilfe dieser Studie möchten wir neue Erkenntnisse über soziale, psychologische und neurobiologische Prozesse gewinnen, die in das vielschichtige Krankheitsbild hineinspielen. Wir wollen einen Beitrag zu Diagnose und Therapie leisten, um die Lebensqualität der Betroffenen langfristig zu verbessern.

Die Studie gliedert sich in zwei Teile: Alltagsbefragung und Magnetresonanztomographie. Bei Interesse können Sie an einer oder beiden Teilstudien teilnehmen.

In der Alltagsstudie werden Befragungen in sieben aufeinanderfolgenden Tagen mit einer spezifisch designten App am Studienhandy durchgeführt und parallel dazu Speichelproben entnommen. All das geschieht in Ihrem Alltag: Zuhause und unterwegs.

Die Teilnahme der*des Partners*Partnerin ist wünschenswert, jedoch nicht verpflichtend. Die Entschädigung für die Alltagsstudie beträgt 120€ pro Person.

In der Magnetresonanztomographie wird die Aktivität verschiedener Hirnareale bei der Durchführung verschiedener Aufgaben aufgezeichnet. Es handelt sich um eine nichtinvasive Methode.  Die Probandin bekommt kurzzeitige elektrische Stimulation, die als mild unangenehm empfunden werden können.

Dieser Teil der Studie findet in der Kopfklinik statt, Termine donnerstags 14:15-16:45 oder nach Vereinbarung. Sie dauert insgesamt etwa 2,5 Stunden und wird mit 50€ Aufwandsentschädigung honoriert.

• Personen zwischen 18 und 45 Jahren, die an chronischen Unterleibsschmerzen leiden.
• Personen zwischen 18 und 45 Jahren, die keine chronischen Unterleibsschmerzen haben (gesunde Kontrollgruppe der MRT Studie)
• Partner*innen können an der Alltagserhebung teilnehmen.

Bei Interesse oder Fragen erreichen Sie uns…

per E-Mail: SiPStudie.PMED(at)med.uni-heidelberg.de

Studienleitung:

Prof. Dr. Beate Ditzen, Institut für Medizinische Psychologie im Zentrum für Psychosoziale Medizin, Universitätsklinikum Heidelberg

Studienteam:
Dr. Monika Eckstein
E-Mail: monika.eckstein(at)med.uni-heidelberg.de

M. Sc. Katharina van Stein
E-Mail: katharina.vanstein(at)med.uni-heidelberg.de

Depressionen gehören zu den am weitesten verbreiteten psychischen Störungen. Depressionen wirken sich auf viele Bereiche des Erlebens und Verhaltens aus und gehen häufig mit Veränderungen der Emotionsregulation und Stressregulation einher.
Trotz bedeutender Fortschritte in der Entwicklung von Behandlungsmöglichkeiten, spricht ein Drittel aller depressiven Patienten nur unzureichend auf die Behandlung an. Vor diesem Hintergrund ist die Entwicklung und Erforschung neuer Behandlungsmöglichkeiten von besonderer Bedeutung.
In der MUSED-Studie untersuchen wir, ob eine Musik-Gruppentherapie die Behandlung bei depressiven Frauen wirkungsvoll ergänzen kann.

In der MUSED-Studie wird untersucht, welchen Beitrag Musiktherapie zur Behandlung von Depressionen bei Frauen leisten kann. Da Musik direkt  die Gefühle anspricht und Einfluss auf unser Stresserleben nimmt, liegt die Vermutung nahe, dass Musiktherapie eine wirkungsvolle Ergänzung bei der Behandlung von Depressionen darstellen kann. 

Ziel der Musiktherapie ist es, die Symptome der Depression zu lindern sowie mögliche negative Auswirkungen auf die körperliche Gesundheit, wie zum Beispiel Stress zu reduzieren und das Wohlbefinden zu steigern.
Die Wirksamkeit der Musiktherapie soll anhand psychologischer und psychobiologischer Messungen evaluiert werden.

Zu Beginn der Studie werden ein diagnostisches Screening sowie eine Online-Befragung am Institut für Medizinische Psychologie druchgeführt. Daraufhin erfolgen an zwei aufeinanderfolgenden Tagen psychophysiologische Messungen im Alltag mit 48-Stunden-EKG sowie Speichelabgabe 6 Mal am Tag. Am darauffolgenden Tag erfolgt wieder ein Ausfüllen von Fragebögen über eine Stunde.
Die Interventionsphase erstreckt sich über circa 10 Wochen. Hierzu werden die Teilnehmerinnen per Zufall entweder der Interventionsgruppe (10 Sitzungen Musiktherapie und Standardbehandlung) oder der Wartelisten-Kontrollgruppe (zunächst Standardbehandlung, Musiktherapie erfolgt nach Abschluss aller Messungen) zugeteilt. Während der Musiktherapie werden die Teilnehmerinnen sowohl selbst musizieren als auch Musik hören. Musikalische Vorerfahrungen oder Fertigkeiten sind hierzu jedoch nicht erforderlich.
Nach der Interventionsphase erfolgen erneut Messungen bei uns am Institut für Medizinische Psychologie, sowie Messungen im Alltag über zwei Tage.

Zur Durchführung der MUSED-Studie werden ab sofort bis zum Sommer 2020 Frauen zwischen 18 und 65 Jahren gesucht, die unter einer Depression leiden. Alle Teilnehmerinnen erhalten eine Musiktherapie-Gruppenbehandlung mit 10 Sitzungen à 120 Minuten.

Kontakt und Ansprechpartner:
Bei Interesse melden Sie sich bitte bei Christine Gäbel (Studienleitung) – mused.studie@med.uni-heidelberg.de, Tel.: 06221/56-32523.

Die von H. Chochinov entwickelte Würdezentrierte Therapie (WzT) ist eine Kurzzeitintervention für Patientinnen/Patienten am Lebensende, bei der mithilfe strukturierter Gespräche das Würdeempfinden der Beteiligten gestärkt und prägende Lebensereignisse rekapituliert werden. Neben ersten Hinweisen zur Wirksamkeit für die Patienten, liegen auch positive Ergebnisse für den Einbezug von Bezugspersonen vor, wenngleich mögliche positive langfristige Folgen für die Angehörigen selbst noch nicht erforscht wurden.

Die Trauerreaktion lässt sich auch auf psychobiologischer Ebene finden. Am Tiermodell konnte bereits gezeigt werden, dass der soziale Verlust mit enormen Stressreaktionen verbunden ist und mit Veränderungen des Neuropeptids Oxytocin einhergeht. In der Forschung mit Paaren existieren zudem Hinweise, die auf erhöhte Oxytocin- und reduzierte Cortisolkonzentrationen nach einer als positiv empfundenen Paarinteraktion hindeuten. Wir vermuten deshalb, dass eine Paarintervention am Lebensende u.a. durch eine Erhöhung des Oxytocinspiegels und eine Reduktion von Cortisolkonzentrationen wirkt. Sowohl auf subjektiver als auch auf körperlicher Ebene könnte die Intervention die Trauerreaktion nach Versterben des Partners/der Partnerin positiv beeinflussen.

Hauptziel ist es, eine würdezentrierte Kurzzeitintervention für Paare zur Unterstützung des Umgangs mit dem nahenden Versterben des Partners/der Partnerin zu konzipieren und die Wirksamkeit in Hinblick auf das subjektive Wohlbefinden beider Partner zu evaluieren. Die Durchführung der WzT wird mit einer Gruppe der Teilnehmerinnen verglichen, deren Partner_in Entspannungsübungen zur Verbesserung ihres körperlichen Befindens erhalten. Ein weiteres Ziel ist die neuroendokrine Charakterisierung des Partnerverlusts. Dadurch soll ein besseres Verständnis von der Psychobiologie der Trauer erlangt werden. Wir erhoffen uns durch die Intervention, die Belastung in der Partnerschaft und die der Angehörigen zu reduzieren. Die paartherapeutische Intervention und ihre Evaluation sollen zukünftigen Paaren und angehörigen Partnerinnen dabei helfen, mit der schwierigen Situation umzugehen.

• Paare, bei denen der Mann an einer letalen Diagnose erkrankt ist
• Paare, die dazu bereit sind, sich zufällig einer von zwei Gruppen (mit paartherapeutischer Intervention oder mit Entspannungsübungen für den erkrankten Partner, wobei in allen Fällen ein Trauerbewältigungsgespräch angeboten wird) zuteilen zu lassen
• Die Partnerschaft sollte bereits länger als zwei Jahre andauern
• Beide Partner sollten Interesse an der paartherapeutischen Intervention haben 

• Als Paar: Drei Termine, an denen Sie über die Studie aufgeklärt werden und als Paar die WzT bzw. die Entspannungsübungen erhalten. Diese Treffen werden nach gemeinsamer Absprache auf dem Zimmer Ihres Partners oder an einem anderen Ihnen vertrauen Ort stattfinden
• Zusätzlich als belastete Partnerin: Sie werden vor und nach der Therapie jeweils an einem Tag gebeten, Fragen zu beantworten und an zwei darauffolgenden Tagen 12 Speichelproben abzugeben und weitere Fragen im Alltag zu beantworten; darüber hinaus wird eine Trauerbegleitung in Form von Gesprächen mit einer Psychologin/einem Psychologen angeboten

• Sie erhalten (wenn Sie der jeweiligen Gruppe zugeteilt werden) eine kostenlose Kurzzeitintervention, die sich bisher als wirksam erwiesen hat
• Wir erwarten eine Unterstützung für Sie als Paar in der belastenden Situation
• Sie erhalten 100 € Aufwandsentschädigung pro Paar

Das Projekt startet im Frühjahr/Sommer 2021. Bei Interesse melden Sie sich bitte unter folgender Mailadresse oder Telefonnummer:
NeTT.studie(at)med.uni-heidelberg.de / 015254582402

Wir freuen uns sehr über Interessierte!
Ihr Studienteam

Dr. sc. hum. Corina Aguilar-Raab & Dr. phil. Monika Eckstein (Studienleitung)
M.Sc. Dora Hopf & Anja Greinacher (Wissenschaftliche Mitarbeiterinnen)

• Heterosexuelle oder homosexuelle Frauen, deren Partner/Partnerin letal erkrankt ist
• Beziehungsdauer mindestens 2 Jahre
• Alter ab 45 Jahre
• Die Frau befindet sich in der post-menopausalen Phase

Die Teilnahme an der Studie umfasst die Erfassung von subjektiven Einschätzungen Ihres emotionalen Erlebens, Ihrer Beziehungsqualität und des wahrgenommenen Stresses über Fragebögen. Zudem werden körpereigene Hormone (Cortisol und Oxytocin) mittels Speichel im Alltag erfasst.

Nach einem telefonischen Erstkontakt und einem kurzen Screening wird ein Termin mit Ihnen als Paar am Institut vereinbart. Vor Ort wird ein diagnostisches Interview geführt und Sie füllen einige Fragebögen aus. Der Termin beläuft sich auf ca. 3 Stunden. An zwei aufeinanderfolgenden Tagen werden Sie schließlich von Zuhause aus per Smartphone an die Speichelprobenentnahmen erinnert. Pro Tag sollen Sie 6 Mal Speichelproben sammeln und Fragen zu Ihrem Befinden beantworten. Der zeitliche Aufwand hierfür beträgt maximal 30 Minuten pro Tag.

Mit Ihrer Teilnahme leisten Sie einen wertvollen Beitrag zu unserer Forschung zu Paarinteraktionen und Gesundheit. Die Teilnahme wird mit 50€ pro Person vergütet. Zudem erhalten Sie auf Wunsch Ihr persönliches Stressprofil.

Das Projekt startet ab sofort (Winter 2019/20). Bei Interesse melden Sie sich bitte bei Dora Hopf unter folgender Mailadresse:
NeTT.studie(at)med.uni-heidelberg.de

Wir freuen uns sehr über Interessierte!
Ihr Studienteam

Dr. sc. hum. Corina Aguilar-Raab & Dr. phil. Monika Eckstein (Studienleitung)
M.Sc. Dora Hopf (Wissenschaftliche Mitarbeiterin)

Ziel unserer Studie ist es, die bisherige Forschung zu sozialen Netzwerken von Personen mit psychischen und Verhaltensstörungen durch Alkohol zu erweitern. Wir wollen somit einen Beitrag zu einem besseren Verständnis sozialbezogener Aspekte in der Entstehung, Aufrechterhaltung und Behandlung dieser Störungen leisten. Unser übergreifendes Ziel ist es, das Therapieangebot für Menschen mit psychischen und Verhaltensstörungen durch Alkohol und deren wichtige Bezugspersonen zu verbessern und durch wissenschaftliche Forschung einen Beitrag zu diesen Themen zu leisten.

• Die Studie richtet sich an Frauen und Männer ab dem 18. Lebensjahr, die entweder selbst Betroffene/r einer psychischen und Verhaltensstörung durch Alkohol sind (Schädlicher Gebrauch F10.1 oder Abhängigkeitssyndrom F10.2) 
• und/oder jemanden kennen, der Probleme im Umgang mit Alkohol zeigt.

• Als Betroffene/r: Ihr persönlicher Nutzen der Studienteilnahme liegt darin, dass Sie möglicherweise mehr Klarheit über Ihre sozialen Beziehungen erhalten können. Sie können erfahren, wen Sie als positiv oder negativ sozial unterstützend erleben, wer in Ihnen Angst auslöst oder angstauslösende Situationen repräsentiert und welche Personen beziehungsweise soziale Situationen bei Ihnen Suchtverlangen auslösen sowie steigern. Sie können Impulse für eine neue Sicht auf Ihre sozialen Netzwerke erhalten und erfahren, wie es sich anfühlt, wenn Sie einen besseren Überblick über Ihre sozialen Beziehungen erhalten. Gerne senden wir Ihnen darüber hinaus die Ergebnisse nach Abschluss unserer Studie auf Ihren Wunsch zu. 
• Als Bezugsperson: Ihr persönlicher Nutzen der Studienteilnahme liegt darin, dass Sie möglicherweise Einblicke in gesundheitsbezogene Aspekte erhalten, die Sie als wichtige Bezugsperson einer Person mit psychischer und Verhaltensstörung durch Alkohol betreffen können. Gerne senden wir Ihnen darüber hinaus die Ergebnisse nach Abschluss unserer Studie auf Ihren Wunsch zu.

Sollten wir Ihr Interesse geweckt haben, dürfen Sie sich gerne zunächst einmal bei per E-Mail oder auch telefonisch bei uns melden. Alle Kontaktdaten hierzu finden Sie am Ende dieses Textes. Gerne stehen wir Ihnen auch für Fragen zur Verfügung. Ihre Teilnahme umfasst die folgenden Punkte:

Als Betroffene/r: 

• Ausfüllen eines Fragebogenheftes online oder in Papierform (ca. 60 Min.) 
• Teilnahme an einem Termin für die Soziale Netzwerkdiagnostik (ca. 90 Min.)
• Im Anschluss daran fragen wir Sie, ob und wenn ja, welcher Ihrer wichtigen Bezugsperson wir ebenfalls ein Fragebogenheft mit der Bitte um Beantwortung senden dürfen. Gerne können Sie dieses Fragebogenheft auch selbst übergeben. 

Als Bezugsperson: 

• Ausfüllen eines Fragebogenheftes online oder in Papierform (ca. 30 Min.)

Die Teilnahme an unserer Studie ist kostenfrei. Es entstehen Ihnen keine studienbezogenen Kosten.

Bei Interesse oder Fragen können Sie sich an folgende Ansprechpartner wenden: 

Studienleitung

PD Dr. Christina Hunger-Schoppe

Team

• Braus, B.Sc.
• Michaela Humbek, B.Sc.
• Marie Fröhlich, B.Sc.
• Eva Gruber, B.Sc.

Kontakt

Institut für Medizinische Psychologie
Bergheimer Straße 20, 69115 Heidelberg
Email: soziale.netzwerke(at)med.uni-heidelberg.de 
Telefon: 06221-568140 

Wir freuen uns von Ihnen zu hören!

Im Fokus dieser Studie stehen Mütter, die Schwierigkeiten haben, eine emotionale Beziehung zu ihrem neugeborenen Kind aufzubauen. In dieser Studie wird untersucht, ob eine Neurofeedback-Intervention, genauer gesagt indem Mütter im MRT üben, ihre Gehirnaktivität in Reaktion auf Bilder ihres Kindes positiv zu beeinflussen, diesen Müttern helfen kann, die Beziehung zu ihrem 3-4 Monate alten Kind zu verbessern.

Der Zeitraum nach der Geburt stellt für Mutter und Kind eine prägende Phase dar, der besonders der Mutter ständige Aufmerksamkeit und Anstrengung abverlangt. Viele Mütter erleben nach der Geburt einen sogenannten "Baby-Honeymoon" - einen Zustand, der in ihnen den Wunsch weckt, ständig in der Nähe ihres Kindes zu sein, es zu umsorgen und es ihnen ermöglicht, die Anstrengungen der Mutterschaft auf sich zu nehmen und legt den Grundstein für eine positive Entwicklung des Säuglings. Einigen Müttern fällt es schwerer nach der Geburt eine emotionale Bindung zu ihrem Kind aufzubauen. Dies geht häufig mit Selbstvorwürfen einher, auch mit Scham nicht so positiv auf ihr Kind reagieren zu können wie sie es gerne würden. Diese Studie soll Müttern helfen, die Beziehung zu ihrem 3-4 Monate alten Kind zu verbessern, indem sie üben, ihre Gehirnaktivität in Reaktion auf Bilder ihres Kindes positiv zu beeinflussen. Dafür wird die Gehirnaktivität der Mütter, während sie im Magnet-Resonanz-Tomographen (MRT) liegen, gemessen und ihnen life zurückgemeldet. Diese Intervention setzt bewusst keine Medikamente ein und stellt somit eine neue Methode dar, die Beziehung zwischen Mutter und Kind nachhaltig zu verbessern.

Insgesamt umfasst die Studie drei Termine (3, 6 und 12 Monate nach der Geburt), zu denen Mütter mit und ohne Bindungsschwierigkeiten gemeinsam mit ihren Babies zu uns ins Zentrum für Psychosoziale Medizin kommen. Zu diesen Terminen wird neben Interviews zum Gesundheitsstatus der Mutter und zur Bindung an das Kind sowie Fragebögen als auch die Mutter-Kind-Interaktion erfasst und eine Untersuchung im Magnet-Resonanz-Tomographen (MRT) durchgeführt. Für Mütter, die an der Intervention zur Verbesserung der mütterlichen Bindung teilnehmen, gibt es zusätzlich drei Trainings im Abstand von ca. 14 Tagen, bei denen im MRT geübt wird, die Gehirnaktivität als Reaktion auf Bilder des eigenen Kindes hochzuregulieren. Daneben werden bei der Mutter auch jeweils eine kleine Menge Blut abgenommen, um das Bindungshormon Oxytocin zu erfassen. Im Rahmen der Studie werden verschiedene Interviews und Fragebögen zum Einsatz kommen, die unter anderem an das Kind erfassen Im Alter von 12 Monaten wird dann zusätzlich auch die kindliche Entwicklung mithilfe eines allgemeinen Entwicklungstests spielerisch erfasst.

Bei Interesse oder Fragen erreichen Sie uns unter:

NeMuK-Telefon: 06221-56-34438
E-Mail: NeMuK.info(at)med.uni-heidelberg.de

Wir freuen uns von Ihnen zu hören!

Studienleitung:

• Prof. Dr. Beate Ditzen, Institut für Medizinische Psychologie im Zentrum für Psychosoziale Medizin Universitätsklinikum, Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Dr. Dipl. Psych. Monika Eckstein, Institut für Medizinische Psychologie im Zentrum für Psychosoziale Medizin Universitätsklinikum, Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Dr. phil. Dipl.-Psych. Anna-Lena Zietlow, Institut für Medizinische Psychologie im Zentrum für Psychosoziale Medizin Universitätsklinikum, Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

in Kooperation mit:

• Prof. Dr. Peter Kirsch, Zentralinstitut für seelische Gesundheit, Medizinische Fakultät Mannheim, Ruprecht Karls-Universität Heidelberg
• Dr. Daniela Noe, Klinik für Allgemeine Psychiatrie im Zentrum für Psychosoziale Medizin, Universitätsklinikum Heidelberg

Gefördert von der Dietmar Hopp-Stiftung

Ansprechpartner:

• Dr. Monika Eckstein
• Dr. Anna-Lena Zietlow
• Telefon: 06221-56-7871