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TDM-Analytik

Das Analytisch-Chemische Labor (ACL) bietet für ausgewählte Wirkstoffe ein therapeutisches Drug-Monitoring (TDM) an. Hierfür stehen unserem Fachpersonal mehrere Geräte für chromatographische und massenspektrometrische Verfahren (LC-MS/MS) in Kombination mit effektiven Extraktionsverfahren zur Verfügung, mit deren Hilfe die spezifische Diagnostik zuverlässig und schnell erfolgt. 
Die Auflistung unten enthält eine genauere Wirkstoffbeschreibung mit entsprechend hinterlegten Anforderungsformularen. Kolleginnen und Kollegen des Universitätsklinikums Heidelberg können darüber hinaus das IS-H-System für eine Anforderung nutzen. 

Um Ihnen die bestmögliche Aussagekraft unserer Analysen zukommen zu lassen, bitten wir Sie, die Anforderungsformulare immer vollständig und gewissenhaft auszufüllen. Unvollständig ausgefüllte Anforderungsformulare können zur Ablehnung der Probe führen. Bitte beachten Sie zudem die wirkstoffspezifischen Hinweise zur Probenentnahme.

Bei Fragen stehen wir Ihnen gerne als kompetente Ansprechpartner zur Verfügung!

Ihr 

Dr. rer. nat. Jürgen Burhenne

Information: 

Bitte beachten Sie, dass die Messung zum therapeutischen Drug Monitoring der Substanzen Ambrisentan, Bosentan, Macitentan, Riociguat, Sildenafil und Tadalafil zum 31.12.2025 eingestellt werden wird, da es keine Leitlinie gibt, die ein therapeutisches Drug Monitoring vorsieht und da es keine etablierten therapeutischen Bereiche gibt, die eindeutige Therapieempfehlungen zulassen.



Stand

10.06.2013

Bezeichnung

PAH-Therapieüberwachung

Handelsname

Volibris®

Substanzklasse

Endothelin-Rezeptor-Antagonist

Analyt(en)

Ambrisentan, 4-Hydroxymethyl-Ambrisentan

Probenmaterial

Mind. 250 µL Plasma

Hinweise zur Abnahme des Probenmaterials Zeitpunkt der Abnahme dokumentieren (idealerweise Talspiegel); EDTA- oder Li-Heparin-Blut nach Abnahme zentrifugieren und Plasma bei -20 °C lagern/transportieren.
Methode LC-MS/MS
Analysendauer

innerhalb 14 Tagen

Stand

10.06.2013

Bezeichnung

PAH-Therapieüberwachung

Handelsname

Tracleer®
Substanzklasse Endothelin-Rezeptor-Antagonist

Analyt(en)

Bosentan, Hydroxy-Bosentan, Hydroxy-desmethyl-Bosentan, desmethyl-Bosentan

Probenmaterial

Mind. 1 mL Plasma
Hinweise zur Abnahme des Probenmaterials Zeitpunkt der Abnahme dokumentieren (idealerweise Talspiegel); EDTA- oder Li-Heparin-Blut nach Abnahme zentrifugieren und Plasma bei -20 °C lagern/transportieren.
Methode LC-MS/MS
Analysendauer innerhalb 14 Tagen

Stand

15.06.2021

Bezeichnung

PAH-Therapieüberwachung

Handelsname

Opsumit®

Substanzklasse

Endothelin-Rezeptor-Antagonist

Analyt(en)

Macitentan, Despropyl-Macitentan

Probenmaterial

Mind. 250 µL Plasma

Hinweise zur Abnahme des Probenmaterials Zeitpunkt der Abnahme dokumentieren (idealerweise Talspiegel); EDTA- oder Li-Heparin-Blut nach Abnahme zentrifugieren und Plasma bei -20 °C lagern/transportieren.
Methode LC-MS/MS
Analysendauer

innerhalb 14 Tagen

Stand

07.04.2022

Bezeichnung

PAH Therapieüberwachung

Handelsname

Adempas ®
Substanzklasse Stimulanz der löslichen Guanylatzyklase (sGC)

Analyt(en)

Riociguat

Probenmaterial

Mindestens 100 µL Plasma
Hinweise zur Abnahme des Probenmaterials Zeitpunkt der Abnahme dokumentieren (idealerweise Talspiegel); Li-Heparin-Blut nach Abnahme zentrifugieren und Plasma bei -20°C lagern/transportieren.
Methode LC-MS/MS

Anforderungsschein PAH TDM

Stand

10.06.2013

Bezeichnung

PAH-Therapieüberwachung

Handelsname

Revatio®
Substanzklasse Phosphodiesterase-5-Hemmer

Analyt(en)

Sildenafil, N-desmethyl-Sildenafil

Probenmaterial

Mind. 250 µL Plasma

Hinweise zur Abnahme des Probenmaterials

Zeitpunkt der Abnahme dokumentieren (idealerweise Talspiegel); EDTA- oder Li-Heparin-Blut nach Abnahme zentrifugieren und Plasma bei -20 °C lagern/transportieren.

Methode LC-MS/MS
Analysendauer innerhalb 14 Tagen

Stand

10.06.2013

Bezeichnung

PAH-Therapieüberwachung

Handelsname

Adcirca®
Substanzklasse Phosphodiesterase-5-Hemmer

Analyt(en)

Tadalafil

Probenmaterial

Mind. 600 µL Plasma

Hinweise zur Abnahme des Probenmaterials

Zeitpunkt der Abnahme dokumentieren (idealerweise Talspiegel); EDTA- oder Li-Heparin-Blut nach Abnahme zentrifugieren und Plasma bei -20 °C lagern/transportieren.

Methode LC-MS/MS
Analysendauer innerhalb 14 Tagen

Stand

10.06.2013

Bezeichnung

Antimykotika-Therapieüberwachung

Handelsname

VFend®
Substanzklasse Azol-Antimykotikum

Analyt(en)

Voriconazol

Probenmaterial

Mind. 1 mL Plasma
Hinweise zur Abnahme des Probenmaterials Zeitpunkt der Abnahme dokumentieren (idealerweise Talspiegel); EDTA- oder Li-Heparin-Blut nach Abnahme zentrifugieren und Plasma bei -20 °C lagern/transportieren.
Methode LC-MS/MS
Analysendauer innerhalb 72 h


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