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Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2*

Erforderliches Probenmaterial

Molekulargenetische Untersuchungen: 5-10 ml EDTA-Blut 

Prädiktiver Test: 5-10 ml EDTA-Blut oder extrahierte DNA

Probenversand

EDTA-Blutproben für molekulargenetische Untersuchungen können in der Regel ungekühlt mit normaler Post verschickt werden, da die DNA, die aus den Leukozyten gewonnen wird, sehr stabil ist. Eine Zwischenlagerung (max. 7 Tage) sollte im Kühlschrank erfolgen.

Bitte senden Sie die Proben an folgende Adresse: 

Universitätsklinikum Heidelberg
Institut für Humangenetik
Labor für Molekulargenetische Diagnostik
Im Neuenheimer Feld 366
69120 Heidelberg 

Probenkennzeichnung

Bitte beschriften Sie jedes Probengefäß deutlich lesbar mit dem Namen, Vornamen und Geburtsdatum des Patienten und benutzen Sie unsere Anforderungsscheine. 

Die Anforderungsscheine sind so aufgebaut, dass uns alle erforderlichen Angaben zum Patienten und die Patienteneinwilligungserklärung (wo erforderlich) zu dem Untersuchungsauftrag vorliegen. 

Bitte füllen Sie die Anforderungsscheine sorgfältig aus, um unnötige Nachfragen zu vermeiden, und haben Sie bitte Verständnis dafür, dass wir unbeschriftete Probengefäße nicht annehmen können. 

Bitte bedenken Sie, dass wir genetische Analysen nur durchführen können, wenn uns die schriftliche Einwilligung des Patienten vorliegt! 

Anforderungsschein Molekulargenetik (deutsch) (englisch)

Weitere Informationen

OMIM: 164761162300171400 

Untersuchungsmethode:
Variantenscreening im RET-Gen über 9 Exons (5, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 15, 16) mittels Sanger-Sequenzierung oder Nachweis der in der Familie bekannten (wahrscheinlich) pathogenen Varianten.

Bearbeitungszeit: Im Schnitt 1-4 Wochen
In seltenen Fällen kann sich die Bearbeitungsdauer um ca. 2 Wochen verzögern.

Ansprechpartner

Portrait von Dr. rer. nat. Christian Sutter
Dr. rer. nat. Christian Sutter
Focus

Hereditary tumor diseases, Head of Sanger sequencing core


+49 6221 56-39567
+49 6221 56-39498
+49 6221 56-5091

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