LigaSure Impact™ versus konventionelle Dissektion pyloruserhaltender Pankreatikoduodenektomie (pp-Whipple) bei V. a. Pankreas-Kopf-Ca (DISSECT) Laufzeit: 04/2009 – 09/2011 Stand: Alle 88 Patienten sind eingeschlossen, statistische Auswertung beginnt
Laparoskopische Mesh-Augmentierte Hiatoplastik versus Fundoplikatio zur Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit (MASH 1) Multizentrische, intraoperativ randomisiert kontrollierte Studie mit Verblindung der Patienten und Nachuntersucher (2 Zentren) Laufzeit: 06/2006 – 07/2011 Stand:Alle 90 Patienten sind eingeschlossen, statistische Auswertung beginnt
Laparoskopische Mesh-Augmentierte Hiatoplastik ohne versus mit Fundoplikatio zur Behandlung von Hiatushernien mit paraösophagealem Anteil (MASH 2) Multizentrische, intraoperativ randomisiert kontrollierte Studie mit Verblindung der Patienten und Nachuntersucher (2 Zentren) Laufzeit: 03/2007 - Stand: 39 von 40 Patienten sind eingeschlossen
Einfluss der rektalen Vorbereitung auf die bakterielle Kontamination durch den transrektalen zugang für NOTES (NOBACT II) Intraoperativ randomisiert kontrollierte Studie mit Verblindung der Patienten und Nachuntersucher Laufzeit: 12/2011 – 12/2013 Stand: 60 Patienten sind geplant; Rekrutierung wird gestartet
Klinische Evaluation des Effekts eines Magen-Bypasses bei Diabetes mellitus Typ II (DIASURG) Prospektive Kohortenstudie Laufzeit: 09/2010 - Stand: 7 von 20 Patienten sind eingeschlossen
Transvaginale laparoskopische Cholezystektomie (TransVaC) Pilot-Studie zur klinischen Evaluation der Praktikabilität Laufzeit: o1/2011 - Stand:10 von 40 Patienten sind eingeschlossen
Transvaginale laparoskopische Sigmaresektion – Eine Pilotstudie zur klinischen Evaluation der Praktikabilität (TransVaS) Prospektive Kohortenstudie Laufzeit: 30 Monate Stand: Rekrutierung läuft
Akute Cholezystitis – Frühe laparoskopische Intervention versus antibiotische Therapie mit elektiver Cholezystektomie im Intervall (ACDC) Multizentrische randomisiert-kontroliierte Studie (35 Zentren) Laufzeit: 10/2006 – 11/2010 Stand: Alle 646 Patienten sind in die Studie eingeschlossen, statistische Auswertung läuft
Bariatric Surgery and Education (BaSE) Psychoedukation nach Sleeve-Gastrektomie vs. keine Psychoedukation (Ambulante Nachsorgestudie für adipose Patienten) Multizentrische randomisiert-kontrollierte Studie (3 Zentren) Laufzeit: 09/2008 - Stand: 103 von 120 Patienten sind in die Studie eingeschlossen
PostOperative Constitutional Changes in Obesity (POCCO) Prospektive Studie zur Evaluation der Veränderung des Magenvolumens nach bariatrischer Operation Prospektive Studie zur Evaluaation der Veränderung des Magenvolumens nach bariatrischer Operation Laufzeit: 4 ½ Jahre Stand: Studie ist eingereicht
Chirurgische vs. medikamentöse Therapie zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 bei nicht schwer übergewichtigen Patienten (DiaSurg 2) Prospektive, zweiarmige randomisiert-kontrollierte multizentrische Studie mit insgesamt 100 Patienten Laufzeit: 6 Jahre Stand: Studie ist eingereicht
