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Aktuell offenen Studien (Auswahl)

Erstanwendungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des Fc-optimierten FLT3-Antikörpers FLYSYN bei erwachsenen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) mit NPM1 Mutation und Nachweis minimaler Resterkrankung

Diese Studie untersucht, ob bei jüngeren Patienten mit sehr gutem Ansprechen auf die erste Chemotherapie weiterhin ein zweiter gleicher Chemotherapiezyklus gegeben werden muss.   

Diese Studie untersucht, ob bei neu an AML erkrankten Patienten das Therapieansprechen durch die Hinzunahme des CXCR4- Antagonisten BL-8040 zur Konsolidierungschemotherapie verbessert werden kann.  

Diese Studie bietet Patienten, die neu an einer AML mit t(8;21) Translokation und begleitender c-kit oder FLT3-ITD Mutation erkrankt sind, den molekularen Inhibitor Midostaurin (PKC412) zusätzlich zur standardmäßig gegebenen Chemotherapie sowie für eine einjährige Erhaltungstherapie an.  

Diese Studie untersucht bei neudiagnostizierten Patienten mit FLT3-ITD positiver AML Erkrankung den Einsatz des molekularen Inhibitors Quizartinib (AC220) zusätzlich zur Standard Chemotherapie. 

Diese Studie bietet Patienten, die an einer akuten myeloischen oder lymphatischen Leukämie mit MLL Rearrangement erkrankt sind, eine Behandlungsmöglichkeit mit dem molekularen Wirkstoff Palbociclib. 

Diese Studie bietet Patienten mit molekularem Rezidiv der AML und damit drohendem Rückfall eine Therapie mit Azacitidin an.

Diese Studie bietet von einem Rückfall der AML Erkrankung betroffenen Patienten eine Therapie mit ATRA und Tranylcypromin zusätzlich zur Standardtherapie mit Cytarabin an. 

 

Diese Studie untersucht den besten Zeitpunkt für eine allogene Stammzelltransplantation bei Patienten mit fehlendem Therapieansprechen oder Rückfall der AML Erkrankung. 

Diese Studie bietet an Akuter Promyelozytenleukämie erkrankten Patienten die Möglichkeit einer Therapie mit Arsen und ATRA im Vergleich zur Standardtherapie mit Chemotherapie und ATRA an.    

to characterize its safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary clinical efficacy in patients with mIDH1-R132X advanced acute myeloid leukemia (AML)


Diese Studie bietet Patienten mit rezidivierter AML mit IDH1 Mutation die Möglichkeit einer zielgerichteten Therapie mit einem molekularen Inhibitor.