Molekulargenetische Untersuchungen haben das Ziel unter Verwendung gentechnischer Verfahren genetische Veränderungen, die mit dem Mikroskop nicht mehr erkennbar sind, auszuschließen oder zu identifizieren. Diese Untersuchungen sind in der Regel gezielt im Hinblick auf einzelne Erbanlagen (Veränderungen in einzelnen Genen).

Das Labor für Molekulargenetische Diagnostik (Diagnostik hereditärer Erkrankungen) ist seit April 2007 nach DIN EN ISO 15189 akkreditiert. Die Akkreditierung wurde durch die DAkkS am 24.04.2017 erneut gemäß Akkreditierungsurkunde und Anlage zur Urkunde bestätigt.

Genetische Untersuchungen hereditärer Erkrankungen unterliegen den Regelungen des Gendiagnostikgesetzes (GenDG , Inkrafttreten: 01.02.2010).

Laborleitung 

Dr. rer. nat. Katrin Hinderhofer

Fachhumangenetikerin (GfH)
Clinical Laboratory Geneticist (EBMG)

Ansprechpartner

Neuropädiatrische Erkrankungen, hereditäre Amyloidosen und weitere vererbbare Erkrankungen
NGS-(Next Generation Sequencing)-Einheit
Dr. rer. nat. Katrin Hinderhofer

Tel.: 06221-56-39568
Fax: 06221-56-5091

Array-Diagnostik
Dr. rer. nat. Katharina Jakob-Obeid

Tel.: 06221-56-35279
Fax: 06221-56-5091

PID-Diagnostik, Stoffwechselerkrankungen, Neurotransmitter- und Pterindefekte 
Dr. rer. nat. Alexandra Tibelius

Tel.: 06221-56-35279
Fax: 06221-56-5091

Pulmonal-Arterielle Hypertonie
Christina Alessandra Eichstaedt, PhD

Tel.: 06221-56-35279
Fax: 06221-56-5091

Erbliche Tumorerkrankungen
Sanger-Sequenzier-Einheit
Dr. rer. nat. Christian Sutter

Tel.: 06221-56-39567
Fax: 06221-56-5091