Molekulargenetisches Labor
Molekulargenetische Untersuchungen haben das Ziel unter Verwendung gentechnischer Verfahren genetische Veränderungen, die mit dem Mikroskop nicht mehr erkennbar sind, auszuschließen oder zu identifizieren. Diese Untersuchungen sind in entweder gezielt im Hinblick auf einzelne Erbanlagen (Veränderungen in einzelnen Genen) oder auf zahlreiche Gene bezogen (next generation sequencing).
Das Labor für Molekulargenetische Diagnostik (Diagnostik hereditärer Erkrankungen) ist seit April 2007 nach DIN EN ISO 15189 akkreditiert.
Genetische Untersuchungen hereditärer Erkrankungen unterliegen den Regelungen des Gendiagnostikgesetzes (GenDG, Inkrafttreten: 01.02.2010).
Laborleitung
PD Dr. rer. nat. Katrin Hinderhofer
Fachhumangenetikerin (GfH)
Clinical Laboratory Geneticist (EBMG)
Ansprechpartner
Wiss. Mitarbeiter/-innen
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Prof. Christina Alessandra Eichstaedt
Schwerpunkt
pulmonal arterielle Hypertonie
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Dr. rer. nat. Christian Sutter
Schwerpunkt
Erbliche Tumorerkrankungen, Leitung Sanger-Sequenzier-Einheit
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Dr. rer. nat. Alexandra Tibelius
Schwerpunkt
PID-Diagnostik, Stoffwechselerkrankungen, Neurotransmitter- und Pterindefekte
