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Cytogenetisches Labor

Akkreditiert nach DIN EN ISO 15189

Die Chromosomen sind Träger der Erbsubstanz in den Körperzellen. In der konventionellen Chromosomenanalyse werden die Chromosomen nach Kultivierung und Vorbehandlung der Zellen unter dem Mikroskop dargestellt und untersucht. Mit dieser Methode können numerische Veränderungen (bspw. Trisomien) oder strukturelle Veränderungen (bspw. Translokationen) der Chromosomen erkannt werden.  

Im Cytogenetischen Labor des Instituts für Humangenetik werden die Chromosomen der Zellen aus unterschiedlichen Geweben mit einem breiten Spektrum an Indikationen untersucht:

Pränatale Cytogenetik an Chorionzotten, Fruchtwasser, Abortmaterial oder Nabelschnurblut
bspw. bei pränatalen sonographischen Auffälligkeiten oder familiären Chromosomenstörungen
Postnatale Cytogenetik an Blut oder Fibroblasten bspw. bei unerfülltem Kinderwunsch, V. a Chromosomenstörungen bzw.
V. a. syndromale Erkrankungen
Tumorcytogenetik an Knochenmark oder Blut zur Diagnosesicherung, Prognoseabschätzung und Therapieentscheidung bei hämato-onkologischen Erkrankungen

 

Kontakt

Befundsekretariat
06221 56-36879

Laborleiter

Dr. med. Karin Burau


06221 56-5081

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