Humangenetik

Molekulargenetisches Labor

Molekulargenetische Untersuchungen haben das Ziel unter Verwendung gentechnischer Verfahren genetische Veränderungen, die mit dem Mikroskop nicht mehr erkennbar sind, auszuschließen oder zu identifizieren. Diese Untersuchungen sind in entweder gezielt im Hinblick auf einzelne Erbanlagen (Veränderungen in einzelnen Genen) oder auf zahlreiche Gene bezogen (next generation sequencing).

Das Labor für Molekulargenetische Diagnostik (Diagnostik hereditärer Erkrankungen) ist seit April 2007 nach DIN EN ISO 15189 akkreditiert.

Genetische Untersuchungen hereditärer Erkrankungen unterliegen den Regelungen des Gendiagnostikgesetzes (GenDG, Inkrafttreten: 01.02.2010).

Laborleitung

PD Dr. rer. nat. Katrin Hinderhofer

Fachhumangenetikerin (GfH)
Clinical Laboratory Geneticist (EBMG)

Unser Team

Akademische Mitarbeiter

Dr. rer. medic. Lila Bemmerlein
Portrait von PD Dr. Christina A. Eichstaedt
Prof. Christina Alessandra Eichstaedt

Schwerpunkt

pulmonal arterielle Hypertonie

Dr. rer. nat Kristina Falkenstein
Marisa God, M. Sc.
Dr. rer. nat. Lilian Tamara Kaufmann

Schwerpunkt

Pharmakogenetik

Dr. rer. nat. Katharina Obeid

Schwerpunkt

Exom-Sequenzierung

Dr. rer. nat. Sabrina Oeser
Dr. rer. nat. Christina Schröder
Liesa Siemss, M.Sc.
Aaron Sievers, M.Sc.

Schwerpunkt

Bioinformatik/EDV

Portrait von Dr. rer. nat. Christian Sutter
Dr. rer. nat. Christian Sutter

Schwerpunkt

Erbliche Tumorerkrankungen, Leitung Sanger-Sequenzier-Einheit

Dr. rer. nat. Alexandra Tibelius

Schwerpunkt

PID-Diagnostik, Stoffwechselerkrankungen, Neurotransmitter- und Pterindefekte 

Technische Mitarbeiter

HiWi

Sekretariat

Stefanie Engel

Schwerpunkt

Medizinische Fachangestellte, Befundsekretariat Molekulargenetik

Selina Bender

Schwerpunkt

Ansprechpartner Befundsekretariat

Dokumentation

Anita Becker

Schwerpunkt

Dokumentarin Bereich Molekulargenetik