Kliniken & Institute … Institute Humangenetik Leistungsverzeichnis … Azoospermie ** G

Azoospermie **

Erforderliches Probenmaterial

Molekulargenetische Untersuchung: 

5-10 ml EDTA-Blut oder extrahierte DNA 

Cytogenetische Untersuchung: 

5-10ml heparinisiertes Vollblut (Kinder ca. 5ml, Neugeborene 1-2ml )  

NH4-Heparinat S-Monovetten (Sarstedt REF 01.1603) oder Einmalspritzen mit ca. 20 bis max. 200µl  Heparin-Natrium (5000 I.E./ml) (Endkonzentration 10 bis max.100 I.E. Heparin / ml Probenmaterial). Bitte kein Li-Heparin oder EDTA-Blut! 

Probenversand

EDTA-Blutproben oder extrahierte DNA können ungekühlt mit normaler Post über Nacht verschickt werden. 

Heparin-Vollblut für cytogenetische Untersuchungen sollte ungekühlt per Express geschickt werden. Die Probentransportzeit ist in der Cytogenetik von großer Bedeutung, da hier fast immer Zellkulturen angelegt werden müssen. Das Untersuchungsmaterial sollte etwa innerhalb von 24 Stunden im Labor sein.  

Bitte senden Sie die Proben an folgende Adresse: 

Universitätsklinikum Heidelberg 

Institut für Humangenetik 

je nach angeforderter Untersuchung:   

Labor für Molekulargenetische Diagnostik/ 

Labor für Cytogenetische Diagnostik 

Im Neuenheimer Feld 366 

69120 Heidelberg 

Probenkennzeichnung: 

Bitte beschriften Sie jedes Probengefäß deutlich lesbar mit dem Namen, Vornamen und Geburtsdatum des Patienten und benutzen Sie unsere Anforderungsscheine. 

Die Anforderungsscheine sind so aufgebaut, dass uns alle erforderlichen Angaben zum Patienten und die Patienteneinverständniserklärung (wo erforderlich) zu dem Untersuchungsauftrag vorliegen. 

Bitte füllen Sie die Anforderungsscheine sorgfältig aus, um unnötige Nachfragen zu vermeiden, und haben Sie bitte Verständnis dafür, dass wir unbeschriftete Probengefäße nicht annehmen können. 

Bitte bedenken Sie, dass wir genetische Analysen nur durchführen können, wenn uns das schriftliche Einverständnis des Patienten vorliegt! 

Anforderungsschein (PDF)  Molekulargenetik

Anforderungsschein (PDF)  Cytogenetik und Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH) Diagnostik

weitere Informationen

OMIM: 415000

Untersuchungsmethode:

Molekulargenetische Abklärung mittels PCR-Analyse.

Hinweis:

Zu berücksichtigen ist ferner, dass eine Infertilität auch durch Chromosomenaberrationen verursacht werden kann. Falls noch keine cytogenetische Abklärung erfolgt ist, können Sie uns gerne eine entsprechende Blutprobe (5ml Heparin-Vollblut) zusenden.

Bearbeitungszeit: Im Schnitt 1-2 Wochen
In seltenen Fällen kann sich die Bearbeitungsdauer um ca. 2 Wochen verzögern.

Ansprechpartner

Dr. rer. nat. Katrin Hinderhofer

Tel.: 06221-56-39568

Fax: 06221-56-5091

Mail: katrin.hinderhofer@med.uni-heidelberg.de