Personen

Dr. med. Julia Rehnitz

Fachärztin (Gynäkologische Endokrinologie und Fertilitätsstörungen)
Ärztliche Mitarbeiterin (Kinderwunschambulanz)
Ärztliche Mitarbeiterin (Endometriose-Sprechstunde)
Arbeitsgruppenleiterin (Sektion Reproduktionsgenetik)


Ärztlicher / Beruflicher Werdegang

2014

Schwerpunktanerkennung Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin

seit Dezember 2012

Fachärztin in der Abt. Gynäkologische Endokrinologie und Fertilitätsstörungen

2012

Facharztanerkennung im Fach Gynäkologie und Geburtshilfe

2007 – 2012

Assistenzärztin an der Universitätsfrauenklinik, Mannheim

Wissenschaftlicher Werdegang

2009

Promotion zum Dr. med., magna cum laude

2007

Approbation

2006

Hospital Clínico J. J. Aguirre, Universidad de Chile, Santiago de Chile (Chirurgie-Tertial des Praktischen Jahres)

2000 – 2007

Studium der Humanmedizin, Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

Stipendien

2011

MSD-Forschungsstipendium 2011 - Bereich: Endokrinologie

Mitgliedschaften

DGGG

ESHRE

DEGUM

DGRM

DGE

Wissenschaftliche Aktivitäten

Genetische Einflussfaktoren auf Eizellreifungsstörungen (POI/POF-Syndrom, Poor Responder)

Forschungsgelder

Dezember 2018

bewilligter Folgeantrag durch die DFG zum Projekt "Einfluss der FMR1/FMRP-Expression auf die Follikelreifung und die ovarielle Reserve"

April 2014

Bewilligter Sachbeihilfeantrag durch die DFG zum Projekt „Einfluss der FMR1/FMRP-Expression auf die Follikelreifung und die ovarielle Reserve“

Publikationen

  • Rehnitz J, Alcoba DD, Brum IS, Dietrich JE, Youness B, Hinderhofer K, Messmer B, Freis A, Strowitzki T, Germeyer A. FMR1 expression in human granulosa cells increases with exon 1 CGG repeat length depending on ovarian reserve. Reprod Biol Endocrinol. 2018 Jul 7;16(1):65
  • Rehnitz J., Strowitzki t., Vogt P.H. Genetische Ursachen der prämaturen Ovarialinsuffizienz. Gynäkologische Endokrinologie, 4/2018
  • Freis A, Keller A, Ludwig N, Meese E, Jauckus J, Rehnitz J, Capp E, Strowitzki T, Germeyer A. Altered miRNA-profile dependent on ART outcome in early pregnancy targets Wnt-pathway. Reproduction. 2017 Dec;154(6):799-805
  • Rehnitz J, Alcoba DD, Brum IS, Hinderhofer K, Youness B, Strowitzki T, Vogt PH. FMR1 and AKT/mTOR signalling pathways: potential functional interactions controlling folliculogenesis in human granulosa cells. Reprod Biomed Online. 2017 Nov;35(5):485-493.
  • J. Rehnitz, T. Strowitzki, PH. Vogt. Premature ovarian insufficiency/failure syndrome (POI/POF). Gynäkologische Endokrinologie; September 2014, Volume 12, Issue 3, pp 167-176 (CME)
  • Zink AM, Wohlleber E, Engels H, Rødningen OK, Ravn K, Heilmann S, Rehnitz J, Katzorke N, Kraus C, Blichfeldt S, Hoffmann P, Reutter H, Brockschmidt FF, Kreiß-Nachtsheim M, Vogt PH, Prescott TE, Tümer Z, Lee JA. Microdeletions including FMR1 in three female patients with intellectual disability - further delineation of the phenotype and expression studies. Mol Syndromol. 2014 Feb;5(2):65-75.
  • V. Schlossberger, L. Schober, J. Rehnitz, M. Schaier, M. Zeier, S. Meuer, E. Schmitt, B. Toth, T. Strowitzki, A. Steinborn. The success of Assisted Reproductive Technologies (ARTs) depends on the composition of the total regulatory T cell (Treg) pool with different Treg subsets. Hum Reprod. 2013 Nov;28(11):3062-73
  • J. Rehnitz, A. Hochhaus, R. Schaffelder, P. Erben, M. Sütterlin. Pregnancy and spontaneous delivery in a patient with primary myelofibrosis. JNPM 5 (2012) 393-395
  • Schuettler J, Peng Z, Zimmer J, Sinn P, von Hagens C, Strowitzki T, Vogt PH. Variable expression of the Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) gene in patients with premature ovarian failure syndrome is not dependent on number of (CGG)n triplets in exon 1. Hum Reprod. 2011 May; 26(5):1241-51
  • Corre T, Schuettler J, Bione S, Marozzi A, Persani L, Rossetti R, Torricelli F, Giotti I, Vogt P, Toniolo D. A large-scale association study to assess the impact of known variants of the human INHA gene on premature ovarian failure. Hum Reprod. 2009 Aug;24(8):2023-8.