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Personen

PD Dr. rer. nat. Caspar Grond-Ginsbach

Wiss. Mitarbeiter (Klinik für Gefäßchirurgie und Endovaskuläre Chirurgie)

Wissenschaftlicher Mitarbeiter (Genetische Forschung)


Wissenschaftlicher Werdegang

1984

Promotion in der Drosophila-Genetik 

1971 – 1984

Studium der Biologie und der Wissenschaftsgeschichte in Leiden, Paris und Nijmegen, Postdoc am EMBL in Heidelberg und am Institut für Genetik der Universität Lund

1989 – 1996

Wiss. Mitarbeiter am Heidelberger Institut für Humangenetik

1996 – 2019

Wiss. Mitarbeiter an der Heidelberger Neurologischen Universitätsklinik 

2004

Habilitation für molekulare Neurologie

seit 2019

Wiss. Mitarbeiter an der Heidelberger Universitätsklinik für Gefäßchirurgie und Endovaskuläre Chirurgie und am Felix Platter Spital der Universität Basel

Forschungsschwerpunkte

Zervikale Dissektionen:

  • Analyse genetischer Risiko-Varianten (seltene Kopiezahl- und Exom-Varianten)

Genetik des Schlaganfalls:

Forschung 

„CaNVAS“ (copy number Variation and Stroke) - untersucht den möglichen Einfluss struktureller Genomvariation auf das Schlaganfallrisiko und auf die Erholung nach einem Schlaganfall. Das Forschungsvorhaben ist multizentrisch und international angelegt und bearbeitet etwa 50,000 GWAS-Microarrays von Schlaganfallpatienten und Kontrollpersonen. Laufzeit: 2020-2026. Förderung durch das National institute of Health (NIH), USA.

 

Publikationen

JW Cole et al. The copy number variation and stroke (CaNVAS) risk and outcome study. PLoS One. 2021 Apr 19;16(4):e0248791

J-L Qiao et al. A novel scatterplot-based method to detect copy number variation (CNV). Front Genet. 2023 Jul 6;14:1166972.

Mitarbeiter: PD Dr Caspar Grond-Ginsbach, Prof. Dr Philipp Erhart, OA, Manuela Schulz AÄ