Promotion in der Drosophila-Genetik 

Studium der Biologie und der Wissenschaftsgeschichte in Leiden, Paris und Nijmegen, Postdoc am EMBL in Heidelberg und am Institut für Genetik der Universität Lund

Wiss. Mitarbeiter am Heidelberger Institut für Humangenetik

Wiss. Mitarbeiter an der Heidelberger Neurologischen Universitätsklinik 

Habilitation für molekulare Neurologie

Wiss. Mitarbeiter an der Heidelberger Universitätsklinik für Gefäßchirurgie und Endovaskuläre Chirurgie und am Felix Platter Spital der Universität Basel

Zervikale Dissektionen:

• Analyse genetischer Risiko-Varianten (seltene Kopiezahl- und Exom-Varianten)

Genetik des Schlaganfalls:

• Analyse von Copy Number Variation und Outcome nach Schlaganfall (in Zusammenarbeit mit dem International Stroke Genetics Consortium - ISGC)

Forschung 

„CaNVAS“ (copy number Variation and Stroke) - untersucht den möglichen Einfluss struktureller Genomvariation auf das Schlaganfallrisiko und auf die Erholung nach einem Schlaganfall. Das Forschungsvorhaben ist multizentrisch und international angelegt und bearbeitet etwa 50,000 GWAS-Microarrays von Schlaganfallpatienten und Kontrollpersonen. Laufzeit: 2020-2026. Förderung durch das National institute of Health (NIH), USA.

Publikationen

JW Cole et al. The copy number variation and stroke (CaNVAS) risk and outcome study. PLoS One. 2021 Apr 19;16(4):e0248791

J-L Qiao et al. A novel scatterplot-based method to detect copy number variation (CNV). Front Genet. 2023 Jul 6;14:1166972.

Mitarbeiter: PD Dr Caspar Grond-Ginsbach, Prof. Dr Philipp Erhart, OA, Manuela Schulz AÄ