Ambulanz für Erwachsene mit angeborener Stoffwechselerkrankung
Gehört zu Klinik für Endokrinologie, Diabetologie, Stoffwechselkrankheiten und Klinische ChemieSpezialambulanz
Hinweis
Wir betreuen Patien:innen mit:
- Störungen des Aminosäurenstoffwechsels (PKU, Ahornsirupkrankheit, Tyrosinämie u.a.)
- Organoazidurien (Glutarazidurie Typ I, Methylmalonazidurie, Propionazidurie)
- Kohlenhydratstoffwechselstörungen (Glykogenose, Galaktosämie, Hereditäre Fructoseintoleranz)
- Fettsäurenoxidationsdefekten (MCAD, VLCAD, LCHAD, Carnitinstoffwechselstörungen)
- Atmungskettendefekten und verwandten Störungen
- Cholesterolbiosynthesedefekten (z. B. Smith-Lemli-Opitz-Syndrom u. a.)
- Kreatinbiosynthesedefekten
- Neurotransmitterdefekten
- Lysosomalen Speicherkrankheiten
Personen

PD Dr. med. Dorothea Haas
Oberärztin, Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin
Schwerpunkt
Pädiatrische Stoffwechselmedizin

MertCan Özen
Assistenzarzt

Rebecca Steiner, M.Sc. Ernährungsmedizin

Kira Treiber, M.Sc. Ernährungswissenschaften