Personen
Dr. med. Sebastian Wieland

Facharzt (Klinik für Allgemeine Innere Medizin und Psychosomatik)
Ärztliche Leitung (Psychosomatische Abendklinik)
Oberarzt (Klinik für Allgemeine Innere Medizin und Psychosomatik)

Facharzt für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie
Funktionsoberarzt
Juniorgruppenleiter AG Neural circuits of stress and affective disorders
(Funktionelle Neuroanatomie, Institut für Anatomie und Zellbiologie)


06221 56-5888

CV_English AG Neural circuits of stress and affective disorders

Ärztlicher / Beruflicher Werdegang

seit 2023

Funktionsoberarzt, Ärztliche Leitung der Psychosomatischen Abendklinik

seit 2023

Facharzt für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie

seit 2021

Juniorgruppenleiter AG Neural circuits of stress and affective disorders (Institut für Anatomie und Zellbiologie, Universität Heidelberg)

seit 2019

Co-Gruppenleiter im SFB1158, Projekt B04: “Translational studies in pain chronicity: role of corticothalamostriatal pathways in stress-sensitization and comorbidity development”, Universität Heidelberg

seit 2018

Assistenzarzt, Psychosomatische Medizin und Psychotherapie, Klinik für Allgemeine Innere Medizin und Psychosomatik, Universitätsklinikum Heidelberg

2016 – 2018

Postdoktorand bei Prof. Dr. Thomas Kuner, Institut für Anatomie und Zellbiologie, Heidelberg

2014 – 2015

Assistenzarzt, Innere Medizin- Sportmedizin, Abteilung für Sportmedizin, Universitätsklinikum Heidelberg

2010 – 2016

Doktorand (Prof. Dr. Hannah Monyer, Prof. Dr. Wolfgang Kelsch), Zentralinstitut für Seelische Gesundheit, Mannheim; DKFZ Heidelberg, Universität Heidelberg

2009

Approbation

2003 – 2009

Medizinstudium, Universität Heidelberg

Preise, Stipendien, Drittmittel

2023

Projekt B04, SFB 1158, Co-Projektleiter

2021

Seed Grant SFB 1158 “Nonverbal psychotherapy in mice”

2019

Projekt B04 SFB1158, Co-Projektleiter

2016

Physician-Scientist-Stipendiat der Universität Heidelberg

Publikationen

2023

Jauch I, Kamm J, Benn L, Rettig L, Friederich HC, Tesarz J, Kuner T, Wieland S. 2MDR, a Microcomputer-Controlled Visual Stimulation Device for Psychotherapy-Like Treatments of Mice. eNeuro. 2023 Jun 2;10(6):ENEURO.0394-22.2023

2022

Ganz Z, Gangadharan V, Liu S, Körber C, Tan LL, Li H, Oswald MJ, Kang J, Martin-Cortecero J, Männich D, Groh A, Kuner T, Wieland S, Kuner R, Layer-specific pain relief pathways originating from primary motor cortex. Science. 2022 Dec 23;378(6626):1336-1343

2020

Oettl LL*, Scheller M*, Filosa C*, Wieland S, Haag F, Loeb C, Durstewitz D, Shusterman R, Russo E*, Kelsch W* (* equal contribution); Phasic dopamine reinforces distinct stimulus encoding in the olfactory tubercle driving dopaminergic reward prediction. Nat commun. 2020 Jul 10;11(1):3460

2015

Wieland S, Schindler S, Huber C, Köhr G, Oswald MJ, Kelsch W. Phasic Dopamine Modifies Sensory-Driven Output of Striatal Neurons through Synaptic Plasticity. J. Neurosci. 2015 Jul 8;35(27):9946-56.

2014

Kelsch W*, Li Z*, Wieland S*, Senkov O, Herb A, Göngrich C, Monyer H. GluN2B-containing NMDA receptors promote glutamate synapse development in hippocampal interneurons. J. Neurosci. 2014 Nov 26;34(48):16022-30. (* equal contribution)

Wieland S, Du D, Oswald MJ, Parlato R, Köhr G, Kelsch W.  Phasic dopaminergic activity exerts fast control of cholinergic interneuron firing via sequential NMDA, D2, and D1 receptor activation. J. Neurosci. 2014 Aug 27;34(35):11549-59. (cover article, highlighted by the editor)

2014

Wieland S, Du D, Oswald MJ, Parlato R, Köhr G, Kelsch W.  Phasic dopaminergic activity exerts fast control of cholinergic interneuron firing via sequential NMDA, D2, and D1 receptor activation. J. Neurosci. 2014 Aug 27;34(35):11549-59. (cover article, highlighted by the editor)