PD Dr. med. Julia Rehnitz
Oberärztin
(Gynäkologische Endokrinologie und Fertilitätsstörungen)
Ärztliche Mitarbeiterin
(Kinderwunschambulanz)
Ärztliche Mitarbeiterin
(Endometriose-Sprechstunde)
Arbeitsgruppenleiterin
(Sektion Reproduktionsgenetik)
Ärztlicher / Beruflicher Werdegang
- 2014
Schwerpunktanerkennung Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin
- seit Dezember 2012
Fachärztin in der Abt. Gynäkologische Endokrinologie und Fertilitätsstörungen
- 2012
Facharztanerkennung im Fach Gynäkologie und Geburtshilfe
- 2007 – 2012
Assistenzärztin an der Universitätsfrauenklinik, Mannheim
Wissenschaftlicher Werdegang
- 2023
Habilitation mit Erteilung der Venia Legendi und Ernennung zur Privatdozentin
- 2009
Promotion zum Dr. med., magna cum laude
- 2007
Approbation
- 2006
Hospital Clínico J. J. Aguirre, Universidad de Chile, Santiago de Chile (Chirurgie-Tertial des Praktischen Jahres)
- 2000 – 2007
Studium der Humanmedizin, Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
Stipendien
- 2011
MSD-Forschungsstipendium 2011 - Bereich: Endokrinologie
Mitgliedschaften
DGGG
ESHRE
DEGUM
DGRM
DGE
Wissenschaftliche Aktivitäten
Genetische Einflussfaktoren auf Eizellreifungsstörungen (POI/POF-Syndrom, Poor Responder)
Forschungsgelder
- Dezember 2018
bewilligter Folgeantrag durch die DFG zum Projekt "Einfluss der FMR1/FMRP-Expression auf die Follikelreifung und die ovarielle Reserve"
- April 2014
Bewilligter Sachbeihilfeantrag durch die DFG zum Projekt „Einfluss der FMR1/FMRP-Expression auf die Follikelreifung und die ovarielle Reserve“
Publikationen
- Genetik und Ovarfunktion. Julia Rehnitz. Die Gynäkologie. Ausgabe 6/2022
- Genomic instability in patients with sex determination defects and germ cell cancer
Maria Krivega, Jutta Zimmer, Anna Slezko, Petra Frank-Herrmann, Julia Rehnitz, Markus Hohenfellner, Markus Bettendorf, Marcin Luzarowski, Thomas Strowitzki. bioRxiv 2022.06.08.495249; doi: https://doi.org/10.1101/2022.06.08.495249 - Expression of FMRpolyG in Peripheral Blood Mononuclear Cells of Women with Fragile X Mental Retardation 1 Gene Premutation.
Nguyen XP, Vilkaite A, Messmer B, Dietrich JE, Hinderhofer K, Schäkel K, Strowitzki T, Rehnitz J.Genes (Basel). 2022 Mar 1;13(3):451. doi: 10.3390/genes13030451.PMID: 35328005 - Activation of AKT/mammalian target of rapamycin signaling in the peripheral blood of women with premature ovarian insufficiency and its correlation with FMR1 expression.
Rehnitz J, Messmer B, Bender U, Nguyen XP, Germeyer A, Hinderhofer K, Strowitzki T, Capp E.Reprod Biol Endocrinol. 2022 Mar 5;20(1):44. doi: 10.1186/s12958-022-00919-0.PMID: 35248053 - FMR1 and AKT/mTOR Signaling in Human Granulosa Cells: Functional Interaction and Impact on Ovarian Response.
Rehnitz J, Capp E, Messmer B, Nguyen XP, Germeyer A, Freis A, Dietrich JE, Hinderhofer K, Strowitzki T, Vogt PH.J Clin Med. 2021 Aug 30;10(17):3892. doi: 10.3390/jcm10173892.PMID: 34501340 - FMR1 expression in human granulosa cells and variable ovarian response: control by epigenetic mechanisms.
Rehnitz J, Youness B, Nguyen XP, Dietrich JE, Roesner S, Messmer B, Strowitzki T, Vogt PH.Mol Hum Reprod. 2021 Feb 5;27(2):gaab001. doi: 10.1093/molehr/gaab001.PMID: 33493269 - Non-invasive Embryo Assessment: Altered Individual Protein Profile in Spent Culture Media from Embryos Transferred at Day 5.
Freis A, Roesner S, Marshall A, Rehnitz J, von Horn K, Capp E, Dietrich JE, Strowitzki T, Germeyer A.Reprod Sci. 2021 Jul;28(7):1866-1873. doi: 10.1007/s43032-020-00362-9. Epub 2020 Nov 5.PMID: 33151525 - Genetische Grundlagen bei Varianten der Geschlechtsentwicklung. Julia Rehnitz. Gynäkologische Endokrinologie, Ausgabe 1/2021
Factors Influencing Success Rate of Intracytoplasmic Sperm Injection with Azoospermic Male Patients. - Rehnitz J, Rösner S, Harsch J, Dietrich J, Bruckner T, Capp E, Strowitzki T, Germeyer A. Geburtshilfe Frauenheilkd. 2020 Jul;80(7):713-722. doi: 10.1055/a-1180-9094. Epub 2020 Jul 14.PMID: 32675833
- Labordiagnostik bei prämaturer Ovarialinsuffizienz (POI), Julia Rehnitz, Thomas Strowitzki, Die Gynäkologie, Ausgabe 11/2019
- Rehnitz J, Alcoba DD, Brum IS, Dietrich JE, Youness B, Hinderhofer K, Messmer B, Freis A, Strowitzki T, Germeyer A. FMR1 expression in human granulosa cells increases with exon 1 CGG repeat length depending on ovarian reserve. Reprod Biol Endocrinol. 2018 Jul 7;16(1):65
- Rehnitz J., Strowitzki t., Vogt P.H. Genetische Ursachen der prämaturen Ovarialinsuffizienz. Gynäkologische Endokrinologie, 4/2018
- Freis A, Keller A, Ludwig N, Meese E, Jauckus J, Rehnitz J, Capp E, Strowitzki T, Germeyer A. Altered miRNA-profile dependent on ART outcome in early pregnancy targets Wnt-pathway. Reproduction. 2017 Dec;154(6):799-805
- Rehnitz J, Alcoba DD, Brum IS, Hinderhofer K, Youness B, Strowitzki T, Vogt PH. FMR1 and AKT/mTOR signalling pathways: potential functional interactions controlling folliculogenesis in human granulosa cells. Reprod Biomed Online. 2017 Nov;35(5):485-493.
- J. Rehnitz, T. Strowitzki, PH. Vogt. Premature ovarian insufficiency/failure syndrome (POI/POF). Gynäkologische Endokrinologie; September 2014, Volume 12, Issue 3, pp 167-176 (CME)
- Zink AM, Wohlleber E, Engels H, Rødningen OK, Ravn K, Heilmann S, Rehnitz J, Katzorke N, Kraus C, Blichfeldt S, Hoffmann P, Reutter H, Brockschmidt FF, Kreiß-Nachtsheim M, Vogt PH, Prescott TE, Tümer Z, Lee JA. Microdeletions including FMR1 in three female patients with intellectual disability - further delineation of the phenotype and expression studies. Mol Syndromol. 2014 Feb;5(2):65-75.
- V. Schlossberger, L. Schober, J. Rehnitz, M. Schaier, M. Zeier, S. Meuer, E. Schmitt, B. Toth, T. Strowitzki, A. Steinborn. The success of Assisted Reproductive Technologies (ARTs) depends on the composition of the total regulatory T cell (Treg) pool with different Treg subsets. Hum Reprod. 2013 Nov;28(11):3062-73
- J. Rehnitz, A. Hochhaus, R. Schaffelder, P. Erben, M. Sütterlin. Pregnancy and spontaneous delivery in a patient with primary myelofibrosis. JNPM 5 (2012) 393-395
- Schuettler J, Peng Z, Zimmer J, Sinn P, von Hagens C, Strowitzki T, Vogt PH. Variable expression of the Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) gene in patients with premature ovarian failure syndrome is not dependent on number of (CGG)n triplets in exon 1. Hum Reprod. 2011 May; 26(5):1241-51
- Corre T, Schuettler J, Bione S, Marozzi A, Persani L, Rossetti R, Torricelli F, Giotti I, Vogt P, Toniolo D. A large-scale association study to assess the impact of known variants of the human INHA gene on premature ovarian failure. Hum Reprod. 2009 Aug;24(8):2023-8.